经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是()A、处方药B、现代药C、上市药品D、传统药E、基本医疗保险用药

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是()

  • A、处方药
  • B、现代药
  • C、上市药品
  • D、传统药
  • E、基本医疗保险用药

相关考题:

药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给A.进口药品批准文号B.进口药品注册证书C.进口药品许可证书D.进口药品生产许可证书

第 105 题 经国家药品监督管理部门批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品(  )

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用C.已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行组织销毁D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理

药品批准文号或《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期届满,未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的( )。A.取消生产资格和进口注册证B.暂停生产销售和使用,C.注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》D.采取查封扣押的行政强制措施E.吊销企业营业执照

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号的药品为A.新药B.处方药C.仿制药品D.创新药品E.上市药品

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药B.上市药品C.特殊管理药品D.国家基本药物E.基本医疗保险用药

经国家药品监督管理部门批准并发给进口药品注册证书的药品A、假药B、劣药C、药品D、麻醉药品E、上市药品

《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )。A.国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理E.已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行销毁

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂( )

请根据以下内容回答 65~69 题A.药品标准B.国家基本药物C.处方药D.仿制药品E.上市药品第 65 题 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是( )

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是

指经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂A.药品不良反应B.上市药品C.可疑不良反应D.新的药品不良反应E.严重不良反应

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是A.药品标准B.国家基本药物C.处方药D.仿制药品E.上市药品

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药SXB 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物

A.国家基本药物B.上市药品C.处方药D.仿制药品E.国家基本药物遴选原则经SFDA审查批准并发给批准文号或进口药品注册证的药品是( )

A.处方药B.现代药C.上市药品D.传统药E.基本医疗保险用药经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是

A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书

国家对医疗器械实行产品生产注册制度,生产医疗器械由()药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ①、生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ②、生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ③、生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ④、生产第二、三类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ⑤、生产第一、二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。A、①②B、①②③④C、①②③D、③④⑤E、①②③④⑤

药品从国外进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,批准后发给()A、进口药品注册证书B、《进口药品通关单》C、《进口准许证》D、药品批准文号

系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证书的药品()A、处方药B、非处方药C、“甲类目录”药品D、“以类目录”药品E、上市药品

单选题经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是()A处方药B现代药C上市药品D传统药E基本医疗保险用药

单选题关于进口医疗器械注册管理错误的是()A进口第一类医疗器械备案,备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料B进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证C香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证D香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料

单选题经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为(  )。ABCDE

单选题经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是:()A药品标准B国家基本药物C处方药D上市药品

单选题药品从国外进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,批准后发给()A进口药品注册证书B《进口药品通关单》C《进口准许证》D药品批准文号

单选题由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是(  )。ABCD