按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是A、以非药品冒充药品的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、超过有效期的药品D、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、未取得批准文号的原料药生产的
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
A、以非药品冒充药品的
B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C、超过有效期的药品
D、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E、未取得批准文号的原料药生产的
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D．超过有效期的 E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是A:以非药品冒充药品的B:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C:超过有效期的药品D:药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E:未取得批准文号的原料药生产的
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是A.以非药品冒充药品的B.未取得批准文号的原料药生产的C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D.超过有效期的药品E.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品