《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均应实行？A、分类管理B、色标管理C、控制管理D、标准管理
《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均应实行？
- A、分类管理
- B、色标管理
- C、控制管理
- D、标准管理
相关考题：
药品在库储存要求A．药品按温、湿度要求储存于相应的库中B．在库药品均应实行色标管理C．搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作D．药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施E．药品应按批号集中堆放
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
药品应按规定的储存要求专库、分类存放，以下为非储存要求的是A药品按温、湿度要求储存于相应的库中B在库药品均应实行色标管理C药品应分散存放D药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施E药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放
药品在库储存要求（）A、药品按温、湿度要求储存于相应的库中B、在库药品均应实行色标管理C、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作D、药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施E、药品应按批号集中堆放
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A、《药品流通监督管理办法》B、《药品生产监督管理办法》C、《药品注册管理办法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产质量管理规范》
药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反《药品流通监督管理办法》的行为，（）都有权向药品监督管理部门举报和控告。A、任何个人和组织B、工商户C、批发企业D、生产企业E、公民
在中华人民共和国境内（），应当遵守《药品流通监督管理办法》。A、从事药品购销的单位B、药品监督部门C、从事药品监督管理的单位D、从事药品监督管理的个人E、从事药品购销及监督管理的单位或者个人
多选题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品储存要求包括（）A药品按温、湿度要求储存于相应的库中B在库药品均应实行色标管理C药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施D搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作E药品应按批号集中堆放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
单选题申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A《药品流通监督管理办法》B《药品生产监督管理办法》C《药品注册管理办法》D《药品经营质量管理规范》E《药品生产质量管理规范》