药品的杂质检查()A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品检验的目的D、药物纯度控制E、药品有效成分的测定

药品的杂质检查()

  • A、静态常规检验
  • B、动态分析监控
  • C、药品检验的目的
  • D、药物纯度控制
  • E、药品有效成分的测定

相关考题:

对药品进行杂质检查前,应先进行下述哪项工作A.样品筛查B.取样C.样品鉴别SX 对药品进行杂质检查前,应先进行下述哪项工作A.样品筛查B.取样C.样品鉴别D.含量测定E.出具药品报告

药品的杂质检查A.静态常规检验B.动态分析监控C.药品检验的目的D.药物纯度控制E.药品有效成分的测定

薄层色谱法除用于鉴别外,还可用于药品的杂质检查和()。 A、含量测定B、分析C、分离D、检查

药品标准中的检查项用于药品的()。 A、杂质限量B、真伪判断C、优劣评价D、纯度和品质检定

检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为c(g/ml),则该药品的杂质限量是A、W/(C·V)×100%B、C·V·W×100%C、V·C/W×100%D、C·W/V×100%E、V·W/C×100%

限量检查是指A.对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查B.药物含量不能超过规定范围C.准确测定杂质含量D.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最大允许量E.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最低允许量

药品的杂质检查

无菌试验是检查药品中的A.毒性杂质B.致敏物质C.具有降压作用的杂质D.致热杂质E.细菌污染

药品中杂质的检查是利用()与()间性质的不同,选择适当有效的方法进行测定。

制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成,因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是()A、水分B、原料药的检查项目C、一般杂质D、特殊杂质E、炽灼残渣

药品的杂质检查()A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品检验的目的D、药物纯度控制E、药品有效成分的测定

药品质量标准的检查项包括杂质检查,以及有效性、安全性和制剂的检查。()

药品检验工作的基本程序应有()A、合理取样B、鉴别试验C、杂质检查D、含量测定

药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()可能含有并需要控制的杂质。

药品的纯度要求主要是指()A、对各类杂质的检查B、对主药的含量测定C、对药品的鉴别D、A+BE、A+B+C

下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念,哪一种叙述是正确的()A、杂质检查是检查每种杂质有无存在B、杂质检查是测定每种杂质的含量C、只要每项杂质检查合格,药品的质量就符合要求D、分析纯试剂可替代药品使用E、以上都不对

杂质检查用以评价()A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性

药品中特殊杂质的检查,主要是根据()来进行的。

填空题药品中特殊杂质的检查,主要是根据()来进行的。

填空题药典规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()中可能含有并需要控制的杂质。

单选题药品中杂质的检查为( )A均一性检查B纯度检查C安全性检查D测定含量E有效性检查

判断题药品质量标准的检查项包括杂质检查,以及有效性、安全性和制剂的检查。()A对B错

单选题杂质检查用以评价()A药品的安全性B药品的真伪C药品的纯度D药品的有效性E药品的均一性

填空题药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。

单选题检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL),浓度为C(g/mL),则该药品的杂质限量是()。AW/CV×100%BCVW×100%CVC/W×100%DCW/V×100%EVW/C×100%

单选题下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念,哪一种叙述是正确的()A杂质检查是检查每种杂质有无存在B杂质检查是测定每种杂质的含量C只要每项杂质检查合格,药品的质量就符合要求D分析纯试剂可替代药品使用E以上都不对

单选题药品的杂质检查()A静态常规检验B动态分析监控C药品检验的目的D药物纯度控制E药品有效成分的测定

单选题杂质检查主要判断()A药品的真伪B药品的纯度C两者均是D两者均不是