A.确认为假药B.按假药论处C.确认为劣药D.按劣药论处某药厂生产的参麦注射液在有效期内发生变质，该药品应

A.确认为假药
B.按假药论处
C.确认为劣药
D.按劣药论处

某药厂生产的参麦注射液在有效期内发生变质，该药品应

参考解析

解析：假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

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某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品
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第 40 题 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当（　　）A．组织再评价B．视为假药C．按劣药处理D．销毁E．撤消进口药品注册证书或批准文号
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某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处
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某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期，该药品应A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处
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某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处
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某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料不符合规定，该药品应A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．确认为合格药品
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根据下面选项，回答题：A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．确认为合格药品某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料不符合规定，该药品应查看材料
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根据以下材料，回答题A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（ ）。查看材料
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某药品在取样过程中被污染，则该药品A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处
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某药厂生产的克林霉素注射液热原检查不符合规定，该药品应A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．确认为合格药品
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[52—55]A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．确认为合格药品52．某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应
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43～46 题共用以下备选答案。A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．确认为合格药品第 43 题 某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应
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某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准，该药品应A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．确认为合格药品
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某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药S 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品
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某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处
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某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处E、确认为合格药品
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某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应（）A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处E、确认为合格药品
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某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（）A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处
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某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处
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单选题某药厂生产的奥美拉唑肠溶片所用辅料未取得批准，该药品应A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处
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单选题某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（）A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处
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