超过有效期的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
超过有效期的药品属于
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
参考解析
解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的六种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
相关考题：
药品购进记录的保存期限是A.超过药品有效期3年，但不得少于5年B.超过药品有效期2年，但不得少于5年C.超过药品有效期2年，但不得少于3年D.超过药品有效期1年，但不得少于3年E.超过药品有效期1年，但不得少于5年
下述"有效期药品管理"的基本原则中，最正确的是A.有效期内的药品不会失效B.超过有效期的药品不得使用C.在有效期内使用药品一定安全D.在有效期内使用药品一定有效E.超过有效期的药品也可能有效
以下有关“药品的有效期”的表述中，不正确的是A．药品只能在其有效期内使用B．超过有效期的药品不得使用C．超过有效期的药品不得用于调配处方D．药品的有效期指药品能保持质量的最长期限E．药品的有效期指药品在规定的储藏条件下能保持质量的期限
药品批发企业按规定建立的药品销售记录应A．保存至超过药品有效期1年B．保存至不超过药品有效期3年C．保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年D．保存至超过药品有效期3年E．保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
药品生产、经营企业按照规定留存的资料和销售凭证的保存期限是A．超过药品有效期3年，但不得少于5年B．超过药品有效期2年，但不得少于5年C．超过药品有效期2年，但不得少于3年D．超过药品有效期1年，但不得少于3年E．超过药品有效期1年，但不得少于5年
药品批发企业按规定建立的药品销售记录是A．保存至超过药品有效期3年B．保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年C．保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年D．保存至不超过药品有效期3年E．保存至超过药品有效期1年
下述“有效期药品管理”的基本原则中，最正确的是A:有效期内的药品不会失效B:超过有效期的药品不得使用C:在有效期内使用药品一定安全D:在有效期内使用药品一定有效E:超过有效期的药品也可能有效
药品批发企业的质量验收记录应保存至A超过药品有效期2年，但不得少于3年B超过药品有效期1年，但不得少于3年C超过药品有效期2年，但不得少于4年D超过药品有效期1年，但不得少于5年E超过药品有效期1年，但不得少于2年
下列属于假药的是（）A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
单选题下列属于假药的是（）A超过有效期的药品B不标明或者更改生产批号的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
单选题2015年6月25日，国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产，销售和使用，撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为“2016年6月”，对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是（ ）A该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期B该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期C该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期D该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期
单选题药品批发企业按规定建立的药品销售记录是（ ）。A保存至超过药品有效期3年B保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年C保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年D保存至不超过药品有效期3年E保存至超过药品有效期1年
单选题属于假药的是（ ）。A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品B所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D不注明或者更改生产批号的药品E超过有效期的药品