验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药品()

  • A、药品检验报告书
  • B、生物制品批签发合格证
  • C、进口药品注册证或医药产品注册证
  • D、进口准许证
  • E、进口药材批件
  • F、进口药品检验报告书
  • G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

相关考题:

药品经营企业购进进口药品时,必须具有()。 A、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的复印件B、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的原件C、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的原件D、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的复印件

采购进口药品时,供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件

验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。 A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

验收进口药品时,索取加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件:Ⅰ、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》;Ⅱ、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》。() 此题为判断题(对,错)。

验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件()。 A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》C.进口药材需有《进口药材批件》D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品销售准许证》E.《进口药品通关单》

依照《药品管理法实施条例》,进口在中国台湾地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品销售准许证》E.《进口药品通关单》

《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单》C、《医药产品注册证》D、《进口药品注册证》E、口岸药品检验所检验报告书

验收进口药品应有加盖供货单位( )部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。A.质量管理或检验机构B.业务C.采购D.销售

下列不属于进口药品合法身份证明文件的是A、《进口药品注册证》B、《生物制品进口批件》C、《进口药材批件》D、《进口药品检验报告书》E、《进口药品临床试验报告》

依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品许可证》E.《进口药品通关单》

依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品许可证》E.《进口药品通关单》

依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品许可证》E.《进口药品通关单》

采购进口药品时,供货单位必须提供()A、药品批准证书B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》复印件

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素()。A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:国产药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药材()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和()复印件?A、《进口药品质量合格证》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品批件》D、《进口药品通关文件》

进口药材需要的证明文件包括()。A、国家食品药品监督管理部门批准的《进口药材批件》B、《进口药品检验报告书》C、注明“已抽样”并加盖抽样单位公章的《进口药品通关单》D、国家食品药品监督管理部门批准的《进口药品注册证》

药品批发企业购进的进口药品,应有符合规定的、加盖了()的复印件。A、供货单位原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C、供货单位原印章的《进口药品注册证》D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》

对普通药品(即《药品进口管理办法》第10条规定情形以外的药品)现场抽样完成后,口岸药品检验所应当在进口单位持有的()原件上注明“已抽样”的字样,并加盖抽样单位的公章。A、《进口药品通关单》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品口岸检验通知书》D、进口药品注册证

按照《药品进口管理办法》,国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时,供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料?()A、《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)复印件、《进口药品批件》复印件B、《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件C、国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品,需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件D、进口麻醉药品、精神药品,应当同时提供其《进口药品注册证》复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件

验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件()。A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》C、进口药材需有《进口药材批件》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》E、进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

单选题药品批发企业购进的进口药品,应有符合规定的、加盖了()的复印件。A供货单位原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》B供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C供货单位原印章的《进口药品注册证》D供货单位原印章的《进口药品检验报告书》

单选题进口药品验收依据是()。A《进口药品检验报告书》和《中华人民共和国药典》B《进口药品注册证》和《中华人民共和国药典》C《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》D国家药品标准