采购进口药品时，供货单位必须提供（）A、药品批准证书B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》复印件
采购进口药品时，供货单位必须提供（）
- A、药品批准证书
- B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件
- C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
- D、《进口药品注册证》复印件
相关考题：
药品经营企业购进进口药品时,必须具有()。 A、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的复印件B、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的原件C、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的原件D、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的复印件
采购进口药品时，供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件
药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取（ ）。A．进口药品注册证B．口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章C．药品生产国的GMP.的证明文件D．药品生产国的GMP.的公证文件E．药品专利证明文件
验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。 A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
验收进口药品时,索取加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件:Ⅰ、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》;Ⅱ、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》。() 此题为判断题(对，错)。
国内药品生产，经营企业及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供的合法证件是A．《进口药品注册证申请表》B．加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件C．加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件D．符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件E．符合药品生产企业开办条件的证明文件
药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取A．口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B．药品生产国的GMP的证明文件C．药品生产国GMP的公证文件D．药品专利证明文件E．《进口药品注册证》
国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证C.进口药品注册证D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：生物制品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素（）。A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：国产药品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口药品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件（）A、药品说明书及中文译本B、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件C、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》E、进口药品报验单
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口生物制品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（）A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D、盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。A、供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C、供货单位原印章的《进口药品注册证》D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
按照《药品进口管理办法》，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）A、《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件B、《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件C、国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件D、进口麻醉药品、精神药品，应当同时提供其《进口药品注册证》复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件
进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）A、《进口药品注册证》复印件B、《进口准许证》复印件C、《进口药品检验报告书》复印件D、批签发证明复印件
药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取：（）。A、口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B、药品生产国的GMP的证明文件C、《进口药品注册证》D、药品专利证明文件
药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明：（）。A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
单选题药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。A供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》B供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C供货单位原印章的《进口药品注册证》D供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
单选题进口药品验收依据是（）。A《进口药品检验报告书》和《中华人民共和国药典》B《进口药品注册证》和《中华人民共和国药典》C《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》D国家药品标准
药品经营企业验收进口药品必须凭( )A.供货单位《药品经营许可证》B.国际上通用的药品标准C.进口药品通关单D.加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件