单选题进口药品验收依据是()。A《进口药品检验报告书》和《中华人民共和国药典》B《进口药品注册证》和《中华人民共和国药典》C《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》D国家药品标准

单选题
进口药品验收依据是()。
A

《进口药品检验报告书》和《中华人民共和国药典》

B

《进口药品注册证》和《中华人民共和国药典》

C

《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

D

国家药品标准


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

海关放行进口药品的依据是A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D、海关总署出具的《进口药品通关单》E、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》

验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。 A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

验收进口药品时,索取加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件:Ⅰ、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》;Ⅱ、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》。() 此题为判断题(对,错)。

进口单位向海关办理报送验收手续应取得A.《药品进口注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品经营许可证》

下列哪些是药品验收的依据()。 A.《药品经营质量管理规范》B.《中国药典》C.《药品管理法》D.《进口药品管理办法》E.《药品包装、标签和说明书管理规定》

药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《出口许可证》E.《新药证书》

依据规定,应报告“严重的、罕见或新的不良反应”的药品种类是 A、上市已经3年的药品B、上市5年以内的药品C、列为国家重点监测的药品D、自首次获准进口之日起进口5年内的药品E、自首次获准进口之日起进口满5年的药品

《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单》C、《医药产品注册证》D、《进口药品注册证》E、口岸药品检验所检验报告书

根据《中华人民共和国药品管理法》,海关放行药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单》C、《医疗产品注册证》D、《进口药品注册证》E、检验报告书

西药、中成药的验收依据( )A.《中华人民共和国药典》B.《国家药品监督管理局药品标准》C.《省药品标准》D.《进口药品管理办法》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等

验收进口药品应有加盖供货单位( )部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。A.质量管理或检验机构B.业务C.采购D.销售

进口单位各海关办理报关验收手续应凭药品的

医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是A.进口药品B.麻醉药品C.精神药品D.首营药品E.医疗用毒性药品

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素()。A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:国产药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

验收进口药品,应 有符合规定的验收进口药品,应有符合规( ) 和(),进口药品注册证,有效期为 ( )年.

药品验收入库时应拒绝接受的情况包括()A、进口药品提供加盖供货公司红印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验合格证》B、发票数量与送货数量不符C、药品破损D、药品过期或接近失效期E、需冷藏的药品在运送过程中未冷藏保存

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

海关放行进口药品的依据是()A、口岸药检所检验报告B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、《进口药品注册证》E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书

验收进口药品必须索取的相关证件有什么?

判断题国家药品标准是进口药品验收的依据。A对B错

填空题验收进口药品,应 有符合规定的验收进口药品,应有符合规( ) 和(),进口药品注册证,有效期为 ( )年.

配伍题(1).进口药品检验报告书()。|(2).批准文号()。|(3).无出厂合格证()。|(4).要填写药品拒收报告单()。A药品质量验收要查看B验收人员有权拒收C进口药品要查看D验收不合格的药品

问答题验收进口药品必须索取的相关证件有什么?

单选题海关放行进口药品的依据是()A药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D海关总署出具的《进口药品通关单》E当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》