单选题进口药品验收依据是（）。A《进口药品检验报告书》和《中华人民共和国药典》B《进口药品注册证》和《中华人民共和国药典》C《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》D国家药品标准
单选题
进口药品验收依据是（）。
A
《进口药品检验报告书》和《中华人民共和国药典》
B
《进口药品注册证》和《中华人民共和国药典》
C
《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
D
国家药品标准
参考解析
解析：
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相关考题：
海关放行进口药品的依据是A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D、海关总署出具的《进口药品通关单》E、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。 A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
验收进口药品时,索取加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件:Ⅰ、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》;Ⅱ、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》。() 此题为判断题(对，错)。
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《出口许可证》E.《新药证书》
依据规定,应报告“严重的、罕见或新的不良反应”的药品种类是 A、上市已经3年的药品B、上市5年以内的药品C、列为国家重点监测的药品D、自首次获准进口之日起进口5年内的药品E、自首次获准进口之日起进口满5年的药品
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：生物制品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素（）。A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：国产药品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口药品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
药品验收入库时应拒绝接受的情况包括（）A、进口药品提供加盖供货公司红印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验合格证》B、发票数量与送货数量不符C、药品破损D、药品过期或接近失效期E、需冷藏的药品在运送过程中未冷藏保存
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口生物制品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
海关放行进口药品的依据是（）A、口岸药检所检验报告B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、《进口药品注册证》E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
配伍题(1).进口药品检验报告书（）。|(2).批准文号（）。|(3).无出厂合格证（）。|(4).要填写药品拒收报告单（）。A药品质量验收要查看B验收人员有权拒收C进口药品要查看D验收不合格的药品
单选题海关放行进口药品的依据是（）A药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D海关总署出具的《进口药品通关单》E当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》