进口药材需要的证明文件包括（）。A、国家食品药品监督管理部门批准的《进口药材批件》B、《进口药品检验报告书》C、注明“已抽样”并加盖抽样单位公章的《进口药品通关单》D、国家食品药品监督管理部门批准的《进口药品注册证》
进口药材需要的证明文件包括（）。
- A、国家食品药品监督管理部门批准的《进口药材批件》
- B、《进口药品检验报告书》
- C、注明“已抽样”并加盖抽样单位公章的《进口药品通关单》
- D、国家食品药品监督管理部门批准的《进口药品注册证》
相关考题：
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )A.多次使用批件的有效期为5年B.一次性有效期批件的有效期为1年C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件(2016年执业药师药事管理与法规真题)
有关进口药材申请与审批的说法，错误的是A、首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请B、首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》C、非首次进口药材申请，不进行质量标准审核D、非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。 A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件()。 A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》C.进口药材需有《进口药材批件》D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
以下关于《进口药材批件》的说法，正确的是A.《进口药材批件》分一次性有效批件和长期有效批件B.一次性有效批件的有效期为3年C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+5位顺序号D.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )。A.多次使用批件的有效期为5年B.一次性有效期批件的有效期为1年C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
关于进口药材的管理错误的是A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件B.一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字＋4位年号＋4位顺序号D.国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发多次使用批件
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：生物制品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素（）。A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口药材（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
药材必须从（）批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸，只能进口该口岸周边国家或者地区所产药材。A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、卫计委D、进出口检验检疫局
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口生物制品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
组织药材进口，申请人应当向口岸或者边境口岸（食品）药品监督管理局登记备案，填写（），并报送有关资料。A、《进口药材批件》B、《进口药材报验单》C、《进口药材口岸检验通知书》D、《进口药品通关单》
验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件（）。A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》C、进口药材需有《进口药材批件》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》E、进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
单选题根据《进口药材管理办法（试行）》，下列关于进口药材的说法，错误的是（ ）。A非首次进口药材申请，无需进行质量标准审核，可由国家药品监督管理部门直接审批B对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件C一次性有效期批件的有效期为1年D多次使用批件的有效期为5年
多选题有关进口药材，说法正确的是（ ）A进口药材申请人，应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业B首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请C一次性有效批件单次有效，多次使用批件的有效期为1年D对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
单选题根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的（ ）A一次性有效批件的有效期为1年B《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号C多次使用批件的有效期为5年D国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
单选题有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（）A首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请B首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》C非首次进口药材申请，不进行质量标准审核D非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批