企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控制文件,文件内容应包括()。A、预防措施B、验证所需资金C、验证报告D、偏差处理E、评价

企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控制文件,文件内容应包括()。

  • A、预防措施
  • B、验证所需资金
  • C、验证报告
  • D、偏差处理
  • E、评价

相关考题:

企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控制文件,文件内容应包括()。A预防措施B验证所需资金C验证报告D偏差处理E评价

根据验证对象,验证应提出的内容包括A.起草验证方案、讨论验证方案、修改验证方案、组织实施B.起草验证方案、审批验证方案、组织实施、写验证报告C.提出验证项目、制定验证方案、组织施、写验证报告D.提出验证项目、起草验证方案、审批验证方案、组织实施E.起草验证方案、审批验证方案、组织实施

企业应当对冷库以及冷藏、保温等运输设施设备进行使用前验证、(),并形成(),包括验证方案、报告、评价和预防措施等,相关设施设备停用重新使用时应当进行验证。

药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控制文件,包括()。A.验证方案B.报告C.评价D.偏差处理和预防措施

药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括A.验证方案B.验证评价C.预防措施D.偏差处理

药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括药品经营与使用管理A.验证方案B.预防措施C.验证评价D.偏差处理

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括A、验证方案B、验证报告C、验证评价D、偏差处理E、预防措施

药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括()A验证方案B验证评价C预防措施D偏差处理

验证总计划应当至少包括以下哪些信息?()A、基本原则、组织机构及职责B、项目的概述、方案和报告的基本要求C、总体计划和日程安排、在确认与验证中偏差处理和变更控制的管理D、必要的再确认和再验证、所引用的文件和文献

验证方案应包括的内容()。A、验证对象B、验证目的C、验证内容D、验证测试方法E、测试结果可接收标准

根据相关设施设备或系统的使用状况,企业一般可以进行的验证包括()。A、使用前验证B、专项验证C、定期验证D、回顾性验证E、停用时间超过规定时限的验证

下列哪项不属于验证方案应包括的内容()。A、纠正与预防措施B、验证条件、参数C、执行操作人员签名D、偏差说明及解决方法

新版GSP要求,质量档案应有企业验证控制文件,请问验证控制文件指什么?

验证应当按照预先确定和批准的方案实施,验证报告应当经过()和批准,验证文件应当()。验证方案应当根据每一项验证工作的具体内容及要求分别制定,包括验证的()、对象、目标、()及系统描述、()、时间控制、()以及实施验证的相关基础条件。

企业应当制订相关验证管理制度及验证操作规程,按年度制定(),形成验证控制文件,包括()、报告、评价、()和()等,严格按计划确定的范围、时间、项目开展实施工作。

企业应制定(),以文件的形式说明确认或验证工作的关键信息?A、验证方案B、验证文件C、验证年度计划D、验证总计划

验证文件应包括验证总计划、验证方案、验证报告以及记录,确保验证的()。A、可行性B、真实性C、准确性D、完整性

确认或验证活动结束后,应当及时汇总分析获得数据和结果,撰写()。A、确认或验证记录B、确认或验证报告C、确认或验证文件D、确认或验证表格

验证报告的内容包括()。A、验证过程描述、验证时间、对象B、是否按验证方案执行,有无变更C、验证原始数据、验证数据统计与分析D、偏差分析与解决方法E、验证结论

纠正措施追踪验证的方式不包括()A、文件、资料验证B、电话验证C、现场验证D、监督验证

验证过程中的数据和分析内容应以文件形式归档保存,验证文件应包括验证方案、()、()、批准人等。

多选题药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括A验证方案B验证评价C预防措施D偏差处理

单选题确认或验证活动结束后,应当及时汇总分析获得数据和结果,撰写()。A确认或验证记录B确认或验证报告C确认或验证文件D确认或验证表格

多选题验证总计划应当至少包括以下哪些信息?()A基本原则、组织机构及职责B项目的概述、方案和报告的基本要求C总体计划和日程安排、在确认与验证中偏差处理和变更控制的管理D必要的再确认和再验证、所引用的文件和文献

单选题企业应制定(),以文件的形式说明确认或验证工作的关键信息?A验证方案B验证文件C验证年度计划D验证总计划

单选题验证文件应包括验证总计划、验证方案、验证报告以及记录,确保验证的()。A可行性B真实性C准确性D完整性

多选题药品批发企业应当根据相关验证管理制度, 形成的验证控制文件包括A验证方案B验证报告C验证评价D偏差处理

多选题根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括()A验证方案B验证报告C验证评价D偏差处理E预防措施