吸入用GCS的化学结构引入亲脂性基因后（）。A、增强了与GCR的亲和力B、增强了局部抗炎作用C、增加气道与肺组织的摄取与滞留D、肝脏首过代谢加强
吸入用GCS的化学结构引入亲脂性基因后（）。
- A、增强了与GCR的亲和力
- B、增强了局部抗炎作用
- C、增加气道与肺组织的摄取与滞留
- D、肝脏首过代谢加强
相关考题：
糖皮质激素类药物的构效关系A．C-21位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性B．1，2位引入双键加强与受体的亲和力C．C-9位引入氟原子，其抗炎作用明显增加D．C-6位引入氟原子，其抗炎及钠潴留活性均大幅度增加E．C-16位引入羟基或甲基，可消除由于C-9引入氟所致钠潴留的作用
呼吸道吸入用药的特点是A:喷出的药物粒子全部进入支气管和肺B:最好的呼吸道吸入剂是作用时间长的长效药物C:最好的呼吸道吸入剂是具首过效应，代谢为无活性的代谢物D:喷出的粒子有5%～10%可直接进入支气管和肺，其部分被咽下进入胃肠道E:能增加药物在作用部位的浓度，提高治疗指数
药物分子中引入羟基（ ）A：增加药物的水溶性，并增加解离度B：可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C：增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D：明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E：影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中引入酰胺基（ ）A：增加药物的水溶性，并增加解离度B：可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C：增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D：明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E：影响药物的电荷分布及作用时间
对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是（ ）。A：对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B：在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C：在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D：在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E：在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B.在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E.在16、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
药物分子中引入羟基的作用是A．增加药物的水溶性，并增加解离度B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E．影响药物的电荷分布及作用时间
药物分子中引入酰胺基的作用是A．增加药物的水溶性，并增加解离度B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E．影响药物的电荷分布及作用时间
单选题对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是（ ）A对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B在1、2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D在6位引入氟，抗炎作用加大，钠潴留作用增加E在16、17位羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
单选题布地奈德具有适中的（），与氟替卡松相比，较少被从痰液中排出A亲脂性和亲水性B独特的酯化作用C高受体亲和力D肝脏首过效应