多选题布地奈德的哪些药理学特性是由其16α、17α位亲脂乙酰基团决定的()A保留水溶性B独特的酯化作用,延长在气道的滞留时间C高受体亲和力,高气道滞留率D肝脏首过效应强

多选题
布地奈德的哪些药理学特性是由其16α、17α位亲脂乙酰基团决定的()
A

保留水溶性

B

独特的酯化作用,延长在气道的滞留时间

C

高受体亲和力,高气道滞留率

D

肝脏首过效应强


参考解析

解析: 暂无解析

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为地塞米松的16位差向异构体,抗炎作用强于地塞米松的药物是 ( )A.可的松B.倍他米松C.布地奈德D.曲安奈德E.泼尼松

为地塞米松的16位差向异构体,抗炎作用强于地塞米松的药物是 A.可的松B.倍他米松SXB 为地塞米松的16位差向异构体,抗炎作用强于地塞米松的药物是A.可的松B.倍他米松C.布地奈德D.曲安奈德E.泼尼松

属于糖皮质激素类的药物是A、乙酰半胱氨酸B、布地奈德C、氨茶碱D、酮替芬E、特布他林

布地奈德在16a与17a位含亲脂的什么基团?()A、乙基B、羟基C、乙酰缩醛基团D、羰基

布地奈德()是其独有药理特性。A、较高的水溶性、低的脂溶性B、较高的脂溶性,一定的水溶性C、较高的脂溶性无水溶性D、较高的水溶性、无脂溶性

布地奈德的乙酰缩醛基团可增加其与什么受体的亲和力?()A、糖皮质激素受体B、α-受体C、β-受体D、肾上腺素受体

普米克令舒的通用名为()。A、布地奈德B、可的松C、布地奈德酯D、全部都错

布地奈德的什么特性可减少被纤毛清除,并更迅速达到细胞内?()A、脂溶性B、水溶性C、全部都对

毕诺的主要成份是()。A、布地奈德B、曲安奈德C、环索奈德D、哈西奈德

信必可的通用名是()A、布地奈德福莫特罗雾吸入剂B、布地奈德福莫特罗粉吸入剂C、布地奈德美沙特罗粉吸入剂D、布地奈德美沙特罗雾吸入剂

布地奈德的哪些药理学特性是由其16α、17α位亲脂乙酰基团决定的()A、保留水溶性B、独特的酯化作用,延长在气道的滞留时间C、高受体亲和力,高气道滞留率D、肝脏首过效应强

布地奈德和福莫特罗药理特性都具有()A、高度亲脂性B、高度亲水性C、适中的亲脂、亲水性D、无相同点

P+O都保的成分是()A、布地奈德、沙美特罗B、布地奈德、福莫特罗C、氟替卡松、布地奈德D、氟替卡松、沙丁胺醇

布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的()A、保留水溶性B、独特的酯化作用,延长在气道的滞留时间C、高受体亲和力,高气道滞留率D、肝脏首过效应强

布地奈德具有较高气道选择性的化学结构基础是()。A、16和17位上的亲脂性缩醛基B、磷酸基C、羟基D、羧基

布地奈德的具有适度的水溶性与分子结构上的哪个基团相关?()A、羧基B、羟基C、磷酸基D、酸基

对于肝脏首过代谢率,下列说法正确的是()。A、二丙酸倍氯米松为70%,布地奈德为99%B、二丙酸倍氯米松为90%,布地奈德为70%C、二丙酸倍氯米松为30%,布地奈德为10%D、二丙酸倍氯米松为70%,布地奈德为90%

布地奈德在气道的抗炎时间显著延长与哪项特性有关()A、平衡的脂水溶性B、独特的酯化作用C、受体亲和力高D、肝脏首过效应强

下列吸入性ICS中,哪种具有最平衡的脂水溶性()A、丙酸氟替卡松B、糠酸莫米他松C、布地奈德D、环索奈德

下列哪项特性使得布地奈德易于穿过黏液层,减少被黏液纤毛清除()A、平衡的脂水溶性B、独特的酯化作用C、受体亲和力高D、肝脏首过效应强

布地奈德独特的分子结构奠定了其药理学基础,分别是C21位和16α、17α位()

下列不属于祛痰药的是()A、布地奈德B、氯化铵、C、乙酰半胱氨酸D、溴己新E、氨溴索

单选题P+O都保的成分是()A布地奈德、沙美特罗B布地奈德、福莫特罗C氟替卡松、布地奈德D氟替卡松、沙丁胺醇

单选题属于糖皮质激素类的药物是(  )。A特布他林B乙酰半胱氨酸C布地奈德D氨茶碱E酮替芬

填空题布地奈德独特的分子结构奠定了其药理学基础,分别是C21位和16α、17α位()

单选题信必可的通用名是()A布地奈德福莫特罗雾吸入剂B布地奈德福莫特罗粉吸入剂C布地奈德美沙特罗粉吸入剂D布地奈德美沙特罗雾吸入剂

多选题布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的()A保留水溶性B独特的酯化作用,延长在气道的滞留时间C高受体亲和力,高气道滞留率D肝脏首过效应强

单选题布地奈德和福莫特罗,药理特性都具有()A高度亲脂性B高度亲水性C适中的亲脂、亲水性D无相同点