已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A．所在地县（市）药品监督管理部门B．所在地省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家卫生行政部门
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（ ）。A.责令修改药品说明书B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D.罚款
对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（ ）。
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A、中医药管理局B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门
对新药进行审评，对已批准生产的药品进行再评价的单位是()A.医疗机构制剂室B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售企业E.各级医疗机构
对新药进行审评，对已批准生产的药品进行再评价的单位是
对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A．B．C．D．E．
被撤销批准文号的药品A．不得继续生产、销售B．按假药论处C．按劣药论处D．由当地药品监督管理部门监督销毁E．进行再评价
国家药监部门组织专家教授对新药和已批准生产的药品分别进行A．质量标准的复核和监测B．药品疗效的观察C．药品不良反应的监测D．审评和再评价E．质量的追踪
国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括A．责令修改药品说明书B．暂停生产、销售和使用C．按劣药论处D．撤销药品批准证明文件E．撤销相关许可证
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、国家中药品种保护评审委员会
对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行A．药品的认证B．药品的审评C．药品的评价D．药品的监测E．药品的再评价
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A:国家中医药管理局B:药品注册司C:国家药典委员会D:药品评价中心E:中国食品药品检定研究院
对药品进行再评价后的处理措施，错误的是A.暂停生产、销售B.撤销药品批准证明文件C.吊销生产企业的《药品生产许可证》D.要求修改说明书E.暂停使用
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A. 中国药品生物制品检定所B. 国家药典委员会C. 药品审查中心D. 药品评价中心E. 国家重要品种保护评审委员会
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.国家中药品种保护评审委员会
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A中国药品生物制品检定所B国家药典委员会C药品审查中心D药品评价中心E国家重要品种保护评审委员会
对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A .所在地县(市)级药品监督管理机构 B .所在地省级药品监督管理部门 C .国务院药品监督管理部门 D .所在地省级卫生行政部门E .所在地县级卫生行政部门
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）A、责令修改药品说明书B、责令暂停生产、销售、使用和召回药品C、吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D、罚款
对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行（）A、药品的认证B、药品的审评C、药品的评价D、药品的监测E、药品的再评价
已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）A、所在地县（市）药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、国家卫生行政部门
国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令（）的措施。A、修改说明书B、停止使用C、修改说明书，暂停生产、销售和使用D、召回已上市药品
被撤销批准文号的药品（）A、不得继续生产、销售B、按假药论处C、按劣药论处D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、进行再评价
单选题国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）A国家中医药管理局B药品注册司C国家药典委员会D药品评价中心E中国食品药品检定研究院
单选题对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行（）A药品的认证B药品的审评C药品的评价D药品的监测E药品的再评价
单选题已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）A所在地县（市）药品监督管理部门B所在地省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D国家卫生行政部门
单选题被撤销批准文号的药品（）A不得继续生产、销售B按假药论处C按劣药论处D由当地药品监督管理部门监督销毁E进行再评价
单选题负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）A中国药品生物制品检定所B国家药典委员会C药品审评中心D药品评价中心E国家中药品种保护评审委员会