药品生产许可证载明事项分为()。 A、法定事项、B、行政事项C、许可事项D、登记事项

药品生产许可证载明事项分为()。

A、法定事项、

B、行政事项

C、许可事项

D、登记事项

相关考题：

根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为（ ）。A．企业名称B．企业负责人C．生产范围D．生产地址E．发证机关
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药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前，向()申请《药品生产许可证》变更登记;未经批准，不得变更许可事项。
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"药品生产许可证"年检情况应A．在"药品生产许可证"副本上载明B．作为届时换发"药品生产许可hi''的依据C．在企业的"营业执照"上载明D．在"药品生产许可证"副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据E．作为"药品GMP证书"换证的依据
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根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为A．企业名称B．企业负责人C．生产范围D．生产地址E．发证机关
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《药品生产许可证》年检情况应在A．作为《药品GMP证书》换证的依据B．《药品生产许可证》副本载明C．《药品生产许可证》副本上载明，并作为届时换发《药品生产许可证》的依据D．企业的《营业执照》上载明E．作为届时换《药品生产许可证》的依据
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根据药品生产监督管理的规定，《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核 准的许可事项为A .企业名称 B .企业负责人 C .生产范围 D .生产地址 E .发证机关
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A.药品委托生产的委托方B.药品委托生产的受托方C.药品委托生产批件D.年检情况应在“药品生产许可证”副本上载明，并作为届时换发“药品生产许可证”的依据是
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药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更（）日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。
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应在“药品生产许可证”副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据是（）A药品委托生产的委托方B药品委托生产的受托方C药品委托生产批件D年检情况
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