A.药品委托生产的委托方B.药品委托生产的受托方C.药品委托生产批件D.年检情况应在“药品生产许可证”副本上载明，并作为届时换发“药品生产许可证”的依据是
A.药品委托生产的委托方
B.药品委托生产的受托方
C.药品委托生产批件
D.年检情况
B.药品委托生产的受托方
C.药品委托生产批件
D.年检情况
应在“药品生产许可证”副本上载明，并作为届时换发“药品生产许可证”的依据是
参考解析
解析：负责委托生产药品的质量的是药品委托生产的委托方。按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是药品委托生产的受托方。应在“药品生产许可证”副本上载明，并作为届时换发“药品生产许可证”的依据是年检情况。由国家药监局向委托双方发放且不得超过该药品注册规定的有效期限的是药品委托生产批件。
相关考题：
以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确的是()。A、应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书B、委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求C、委托生产药品的双方应当签订书面合同D、在委托生产的药品包括、标签和说明书上,无需标明委托方企业名称
药品委托生产的委托方（ ）。A．应取得该药品批准文号B．负责委托生产药品的质量和销售C．对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查D．向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督E．在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，有效期满需要继续委托生产的，应按原审批程序办理延期手续
药品委托生产申报资料包括（ ）。A．委托方和受托方的《药品生产许可证》，《企业法人营业执照》复印件B．委托方《药品gmp证书》复印件C．委托生产合同D．委托方对受托方生产：和质量保证条件的考核情况E．委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书或样品及色标
关于药品委托生产管理正确的是（ ）。A．受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书B．委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业C．委托方负责委托生产药品的质量和销售，向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督D．委托生产药品的双方应当签署合同E．受托方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产，并按照规定保存所有受托生产文件和记录
药品委托生产时，受托方必须是A.持有《药品GMP证书》的企业B.合法的药品生产企业C.通过GMP认证的药品生产企业D.持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E.生产能力高于委托方的药品生产企业
以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确的是（）。A.应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书 B.委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求 C.委托生产药品的双方应当签订书面合同 D.在委托生产的药品包装、标签和说明书上,无需标明委托方企业名称
根据《药品委托生产监督管理规定》，在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明（）企业名称和注册地址、（）企业名称和生产地址。A、受托方，委托方B、受托方，受托方C、委托方，受托方D、委托方，委托方
单选题对药品生产企业之间未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应当（ ）A按无证生产药品处罚受托方B按生产假药处罚委托方和受托方C按生产假药处罚委托方或受托方D按生产劣药处罚委托方和受托方
单选题下列关于药品委托生产中委托方的要求，叙述错误的是（ ）。A委托方应当取得委托生产药品的批准文号B委托方负责委托生产药品的质量C委托生产期间，委托方应当对委托生产的全过程进行指导和监督，负责委托生产药品的批准放行D委托方不需要持有《药品生产质量管理规范》认证证书
单选题由省级药品监督管理部门发放，有效期不得超过3年的是（）A药品委托生产的委托方B药品委托生产的受托方C药品委托生产批件D年检情况