第 11 题 《药品生产(经营)企业许可证》统一由（ ）A．国家药品盟督管理局印制B．国家技术监督局印制C．省级药品盟督管理局印制 D．市级药品监督管理局印制E．中国药品生物制品鉴定所印制
第 11 题 《药品生产(经营)企业许可证》统一由（ ）
A．国家药品盟督管理局印制
B．国家技术监督局印制
C．省级药品盟督管理局印制 &&
D．市级药品监督管理局印制
E．中国药品生物制品鉴定所印制
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供医疗配方用小包装麻黄素A、由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B、由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道C、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道D、由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道E、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
供医疗配方用小包装麻黄碱A、由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B、由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道C、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道D、由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道E、由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
医疗机构配制制剂必须取得A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B．国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”
医疗机构配制制剂必须取得A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"B．国家药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"C．国家药品监督管理局颁发的"药品生产企业许可证"D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产企业许可证"E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"
处方药的批发和零售必须由具有A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
处方药的批发和零售必须由具有A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营B.《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C.《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
供医疗配方用小包装麻黄素A.由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道B.由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道C.由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道D.由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道E.由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道