单选题应当认定为劣药的情形是( )A某化学药品标示含量为99.4%,经检验发现实际含量为89%BA企业擅自将其自产的口服液更改有效期CL企业未注明生产批号DM企业擅自添加防腐剂

单选题
应当认定为劣药的情形是(  )
A

某化学药品标示含量为99.4%,经检验发现实际含量为89%

B

A企业擅自将其自产的口服液更改有效期

C

L企业未注明生产批号

D

M企业擅自添加防腐剂


参考解析

解析:

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按劣药论处的6种情形分别是什么?

第 83 题 生产、销售的劣药被使用后,造成十人以上轻伤,应当认定为

生产、销售的劣药被使用后,造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍,应当认定为( )。查看材料

生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍,应当认定为( )。 查看材料

生产、销售的劣药被使用后,造成中度残疾,应当认定为( )。 查看材料

生产、销售的劣药被使用后,造成轻伤以上伤害,应当认定为( )。查看材料

生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上重伤,应当认定为( )。 查看材料

生产、销售的劣药被使用后,造成3人以上中度残疾,应当认定为( )。 查看材料

某药品批发企业用保健食品冒充药品销售,该冒充品应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药

某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药

某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染,该诺氟沙星胶囊应( )。A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药

有哪些情形的为劣药?

《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应()A、确定为假药B、确定为劣药C、按假药论处D、按劣药论处

国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

问答题《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?

问答题何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

单选题应当认定为劣药的情形是( )AH药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符BL药品成分的含量97%低于国家药品批准C标识为P降糖药品,经检测实际为降压药品DM保健食品包装成可以治疗心绞痛的药品

单选题下列情形中,应当认定为劣药的是( )A吡嘧司特钾的适应症标注为治疗病毒性结膜炎B表面霉变的阿莫西林片C装量低于标示量的柴胡注射液D未经检验即上市销售的白蛋白

单选题某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应()A确定为假药B确定为劣药C按假药论处D按劣药论处

多选题有关生产销售劣药的刑事责任,说法正确的是( )A生产、销售劣药,造成轻伤或者重伤的,应当认定为“对人体健康造成严重危害”B生产、销售劣药,致人死亡的,应当认定为“后果特别严重”C在生产、销售劣药尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”时,可能构成生产、销售伪劣产品罪D从事生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动

问答题什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

问答题何谓劣药?哪些情形按劣药论处?