奥美拉唑，兰索拉唑等是由于与H+/K+-ATP酶形成何种结合，产生不可逆抑制作用（）A、氢键结合B、离子键结合C、范德华作用力D、共价二硫键结合E、碳-碳共价键结合
奥美拉唑，兰索拉唑等是由于与H+/K+-ATP酶形成何种结合，产生不可逆抑制作用（）
- A、氢键结合
- B、离子键结合
- C、范德华作用力
- D、共价二硫键结合
- E、碳-碳共价键结合
相关考题：
对2C19抑制作用的强度大小依次为( )。 A.奥美拉唑>兰索拉唑>艾索美拉唑>泮托拉唑>雷贝拉唑B.雷贝拉唑>兰索拉唑>艾索美拉唑>泮托拉唑>奥美拉唑C.兰索拉唑>奥美拉唑>艾索美拉唑>泮托拉唑>雷贝拉唑D.艾索美拉唑>兰索拉唑>奥美拉唑>泮托村>雷贝拉唑
质子泵抑制剂的标准剂量是指A、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑30 mg/d、雷贝拉唑10 mg/d、埃索美拉唑20 mg/dB、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑10 mg/d、埃索美拉唑20 mg/dC、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑20 mg/d、埃索美拉唑10 mg/dD、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑40 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑20 mg/d、埃索美拉唑10 mg/dE、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑10 mg/d、埃索美拉唑10 mg/d
下列关于质子泵抑制剂构效关系的说法不正确的是A.奥美拉唑是一种单烷氧基吡啶化合物B.与H，K- ATP酶有2个结合部位C.兰索拉唑可作用于H，K- ATP酶的3个部位D.兰索拉唑亲脂性较弱E.泮托拉唑为合成的二烷氧基吡啶化合物
质子泵抑制剂的标准剂量是指（）A、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑30mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑20mg/dB、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑20mg/dC、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑20mg/d、埃索美拉唑10mg/dD、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑40mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑20mg/d、埃索美拉唑10mg/dE、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑10mg/d
单选题质子泵抑制剂抑酸作用起效由快到慢排序正确的是（ ）A奥美拉唑兰索拉唑泮托拉唑雷贝拉唑B奥美拉唑兰索拉唑雷贝拉唑泮托拉唑C雷贝拉唑兰索拉唑泮托拉唑奥美拉唑D雷贝拉唑兰索拉唑奥美拉唑泮托拉唑E兰索拉唑奥美拉唑 泮托拉唑雷贝拉唑
单选题以S（-）异构体上市的药物是（）A泮托拉唑B埃索美拉唑C雷贝拉唑D奥美拉唑E兰索拉唑