单选题奥美拉唑，兰索拉唑等是由于与H+/K+-ATP酶形成何种结合，产生不可逆抑制作用（）A氢键结合B离子键结合C范德华作用力D共价二硫键结合E碳-碳共价键结合
单选题
奥美拉唑，兰索拉唑等是由于与H+/K+-ATP酶形成何种结合，产生不可逆抑制作用（）
A
氢键结合
B
离子键结合
C
范德华作用力
D
共价二硫键结合
E
碳-碳共价键结合
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解析：
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对2C19抑制作用的强度大小依次为( )。 A.奥美拉唑>兰索拉唑>艾索美拉唑>泮托拉唑>雷贝拉唑B.雷贝拉唑>兰索拉唑>艾索美拉唑>泮托拉唑>奥美拉唑C.兰索拉唑>奥美拉唑>艾索美拉唑>泮托拉唑>雷贝拉唑D.艾索美拉唑>兰索拉唑>奥美拉唑>泮托村>雷贝拉唑
质子泵抑制剂的标准剂量是指A、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑30 mg/d、雷贝拉唑10 mg/d、埃索美拉唑20 mg/dB、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑10 mg/d、埃索美拉唑20 mg/dC、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑20 mg/d、埃索美拉唑10 mg/dD、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑40 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑20 mg/d、埃索美拉唑10 mg/dE、奥美拉唑20 mg/d、兰索拉唑30 mg/d、泮托拉唑40 mg/d、雷贝拉唑10 mg/d、埃索美拉唑10 mg/d
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）查看材料A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
质子泵抑制剂的标准剂量是指（）A、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑30mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑20mg/dB、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑20mg/dC、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑20mg/d、埃索美拉唑10mg/dD、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑40mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑20mg/d、埃索美拉唑10mg/dE、奥美拉唑20mg/d、兰索拉唑30mg/d、泮托拉唑40mg/d、雷贝拉唑10mg/d、埃索美拉唑10mg/d
多选题关于奥美拉唑，正确的是（）A奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP酶结合，产生作用B奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是S（－）异构体，称作埃索美拉唑，无治疗作用的是其R（＋）异构体C奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物D奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率
单选题质子泵抑制剂抑酸作用起效由快到慢排序正确的是（ ）A奥美拉唑兰索拉唑泮托拉唑雷贝拉唑B奥美拉唑兰索拉唑雷贝拉唑泮托拉唑C雷贝拉唑兰索拉唑泮托拉唑奥美拉唑D雷贝拉唑兰索拉唑奥美拉唑泮托拉唑E兰索拉唑奥美拉唑 泮托拉唑雷贝拉唑
单选题以S（-）异构体上市的药物是（）A泮托拉唑B埃索美拉唑C雷贝拉唑D奥美拉唑E兰索拉唑