下列关于质子泵抑制剂构效关系的说法不正确的是A.奥美拉唑是一种单烷氧基吡啶化合物B.与H，K- ATP酶有2个结合部位C.兰索拉唑可作用于H，K- ATP酶的3个部位D.兰索拉唑亲脂性较弱E.泮托拉唑为合成的二烷氧基吡啶化合物
下列关于质子泵抑制剂构效关系的说法不正确的是
A.奥美拉唑是一种单烷氧基吡啶化合物
B.与H
，K
- ATP酶有2个结合部位
C.兰索拉唑可作用于H
，K
- ATP酶的3个部位
D.兰索拉唑亲脂性较弱
E.泮托拉唑为合成的二烷氧基吡啶化合物
B.与H
，K- ATP酶有2个结合部位C.兰索拉唑可作用于H
，K- ATP酶的3个部位D.兰索拉唑亲脂性较弱
E.泮托拉唑为合成的二烷氧基吡啶化合物
参考解析
解析：奥美拉唑是一种单烷氧基吡啶化合物，与 H
,K
-ATP酶有2个结合部位，可选择性、非竞争性地抑制壁细胞膜中的H
，K
- ATP酶。兰索拉唑与奥美拉唑一样同属苯并咪唑类，可作用于H
， K
- ATP酶的3个部位，亲脂性较强，可迅速透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥作用。泮托拉唑为合成的二烷氧基吡啶化合物，在吡啶环4位上去甲基并与硫酸盐结合，在壁细胞小管中转化为嗜硫的环化次硫酰胺，与膜表面的H
，K
- ATP 酶第5，6节段的半胱氨酸作用，形成复合物使酶失活。其生物利用度比奥美拉唑提高7倍，对壁细胞的选择性更专一。所以答案选D。
,K-ATP酶有2个结合部位，可选择性、非竞争性地抑制壁细胞膜中的H，K- ATP酶。兰索拉唑与奥美拉唑一样同属苯并咪唑类，可作用于H， K- ATP酶的3个部位，亲脂性较强，可迅速透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥作用。泮托拉唑为合成的二烷氧基吡啶化合物，在吡啶环4位上去甲基并与硫酸盐结合，在壁细胞小管中转化为嗜硫的环化次硫酰胺，与膜表面的H，K- ATP 酶第5，6节段的半胱氨酸作用，形成复合物使酶失活。其生物利用度比奥美拉唑提高7倍，对壁细胞的选择性更专一。所以答案选D。
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