以S-（-）-异构体上市的药物是A．泮托拉唑 B．埃索美拉唑 C．雷贝拉唑 D．奥美拉唑 E．兰索拉唑

以S-（-）-异构体上市的药物是

A．泮托拉唑
B．埃索美拉唑
C．雷贝拉唑
D．奥美拉唑
E．兰索拉唑

参考解析

解析：奥美拉唑S-（-）-异构体称为埃索美拉唑，现已上市，埃索美拉唑在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。

相关考题：

下列药物中以纯光学异构体上市的是A.羟布宗B.贝诺酯C.萘普生D.吡罗昔康E.双氯芬酸钠
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下列说法正确的是A.R-(—)-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性B.R-(—)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体C.吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解D.布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类E.美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同
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下列药物中以S(+)异构体上市的是( )。A．布洛芬B．贝诺酯C．萘普生D．吡罗昔康E．双氯芬酸钠
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为S-（一）一光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是A、奥美拉唑B、埃索美拉唑C、兰索拉唑D、泮托拉唑E、雷贝拉唑钠
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以S-(-)-异构体上市的药物是()。A、泮托拉唑B、埃索美拉唑C、雷贝拉唑D、奥美拉唑E、兰索拉唑
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布洛芬有一对对映异构体，其S-异构体活性比R-异构体___(强或弱)，临床用其外消旋体。
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埃索美拉唑是( )。 A 奥美拉唑的S-光学异构体B 奥美拉唑的R-光学异构体C 奥美拉唑的顺式异构体D 奥美拉唑的反式异构体
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在体内经代谢可将R-(-)异构体转化为S-(+)异构体而起效的药物是A、柰普生B、布洛芬C、吡罗昔康D、吲哚美辛E、阿司匹林
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结构中含有手性硫原子，以纯光学异构体上市的抗溃疡药物是 （ ）
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奥美拉唑的S-(-)-异构体
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对布洛芬描述正确的有A:R-异构体和S-异构体的药理作用相同B:R-异构体的抗炎作用强于S-异构体C:R-异构体的抗炎作用弱于S-异构体D:在体内R-异构体可转变成S-异构体E:在体内S-异构体可转变成R-异构体
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下列药物中以纯光学异构体上市的是A:羟布宗B:贝诺酯C:萘普生D:吡罗昔康E:双氯芬酸钠
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下面哪个药物具有手性碳原子，其药效成分为S-(+)-异构体的是A.吲哚美辛B.吡罗昔康C.布洛芬D.羟布宗E.双氯芬酸钠
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下列药物中属于芳基丙酸类，以（S）-异构体上市的是
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结构中2个手性中心，只有三个异构体，临床以右旋体上市的药物是
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为取代苯甲酸衍生物，分子中含有一个手性碳，S-异构体的活性大于R-异构体，在体内代谢迅速，作为餐时血糖调节剂的降血糖药物是
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A.B.C.D.E.虽然(S)—异构体的活性比(R)—异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是(　)。
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在体内R-（-）-异构体可转化为S-（+）-异构体的药物是
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以单一光学异构体上市的不可逆质子泵抑制剂的药物是（）
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以S（-）异构体上市的药物是（）A、泮托拉唑B、埃索美拉唑C、雷贝拉唑D、奥美拉唑E、兰索拉唑
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临床上用萘普生异构体为（）A、R-（+）异构体B、S-（+）异构体C、R-（—）异构体D、S-（—）异构体
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肾上腺素能受体激动剂的光学异构体中，一般活性较强的是（）A、R-左旋体B、S-右旋体C、S-左旋体D、内消旋体E、外消旋体
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下面哪个药物具有手性碳原子，其药效成分为S-（+）-异构体的是（）。A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、布洛芬D、羟布宗E、双氯芬酸钠
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单选题关于布洛芬的说法，错误的是（）。A该药物结构存在羧基，因此可溶于氢氧化钠水溶液B该药的R-异构体活性高于S-异构体C体内的酶可将活性低的光学异构体转化为活性高的光学异构体D属于非甾体抗炎药E该药物结构中存在的羧基经过化学反应可与乙醇成酯
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单选题下面哪个药物具有手性碳原子，其药效成分为S-（+）-异构体的是（）。A吲哚美辛B吡罗昔康C布洛芬D羟布宗E双氯芬酸钠
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单选题埃索美拉唑是（）。A奥美拉唑的S-光学异构体B奥美拉唑的R-光学异构体C奥美拉唑的顺式异构体D奥美拉唑的反式异构体
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配伍题以单一光学异构体上市的不可逆质子泵抑制剂的药物是（）|第一个上市的质子泵抑制剂的药物是（）A埃索美拉唑B雷贝拉唑C泮妥拉唑D奥美拉唑E兰索拉唑
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