性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成障碍D.IL-2受体γc的基因异常E.白细胞黏附功能异常

性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为

A.腺苷脱氨酶缺陷
B.BTK基因缺陷
C.补体合成障碍
D.IL-2受体γc的基因异常
E.白细胞黏附功能异常

参考解析

解析：性联锁重症联合免疫缺陷病是由于 IL-2受体γc的基因异常，使之不能正常合成γc 链。此链为共用链，从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用，均不能活化。

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