性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A:腺苷脱氨酶缺陷B:BTK基因缺陷C:补体合成障碍D:IL-2受体γc的基因异常E:白细胞黏附功能异常

性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为

A:腺苷脱氨酶缺陷
B:BTK基因缺陷
C:补体合成障碍
D:IL-2受体γc的基因异常
E:白细胞黏附功能异常

参考解析

解析：性联锁重症联合免疫缺陷病是由于IL-2受体γc的基因异常，使之不能正常合成γc链。此链为共用链，从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用，均不能活化。

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