性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A:腺苷脱氨酶缺陷B:BTK基因缺陷C:补体合成障碍D:IL-2受体γc的基因异常E:白细胞黏附功能异常

性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为

A:腺苷脱氨酶缺陷
B:BTK基因缺陷
C:补体合成障碍
D:IL-2受体γc的基因异常
E:白细胞黏附功能异常

参考解析

解析:性联锁重症联合免疫缺陷病是由于IL-2受体γc的基因异常,使之不能正常合成γc链。此链为共用链,从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用,均不能活化。

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性联锬重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成障碍D.IL-2受体rc的基因异常E.白细胞黏附功能异常

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AIDS属于哪种免疫缺陷病( )A、原发性免疫缺陷病B、体液免疫缺陷病C、联合免疫缺陷病D、获得性免疫缺陷病E、以上都不是

性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为A、腺苷脱氢酶缺陷B、BTK基因缺陷补体合成障碍C、IL-2受体γc的基因异常D、补体合成障碍E、白细胞粘附功能异常

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最少见的原发性免疫缺陷病是 A、原发性B细胞缺陷B、原发性T细胞缺陷C、重症联合免疫缺陷D、原发性吞噬细胞缺陷E、原发性补体系统缺陷

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