糖原累积病的遗传形式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
遗传性铁粒幼细胞性贫血为A、多见于男性B、常有家族史C、遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传, 遗传性铁粒幼细胞性贫血为A、多见于男性B、常有家族史C、遗传形式多为不完全Ｘ染色体性连锁隐性遗传，极少数为常染色体隐性遗传D、大细胞性贫血E、部分病例对吡哆醇治疗有效
大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.常染色体不完全显性遗传
苯丙酮尿症的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.伴性不完全显性遗传
大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是A.常染色体不完全显性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.常染色体隐性遗传E.X连锁不完全显性遗传
苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
苯丙酮尿症（PKU）的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-连锁显性遗传D、X-连锁隐性遗传E、伴性不完全显性遗传
G6PD缺乏症的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
以白色母鸡与黑色共计的所有子代都为灰色，对于这种遗传样式最简单解释是（）A、基因多效性B、性连锁遗传C、独立分配D、连锁遗传E、不完全显性
单选题大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体不完全显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传
单选题G6PD缺乏症的遗传方式为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体不完全显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传
单选题其遗传方式为（ ）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传
单选题下列符合苯丙酮尿症的遗传形式的是（ ）。AX连锁隐性遗传B常染色体隐性遗传Cx连锁显性遗传D常染色体显性遗传Ex连锁不完全显性遗传
单选题苯丙酮尿症的遗传形式为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传