单选题大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体不完全显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传

单选题
大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是()
A

常染色体显性遗传

B

常染色体隐性遗传

C

常染色体不完全显性遗传

D

X连锁隐性遗传

E

X连锁不完全显性遗传


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

若该病例为典型患儿,其遗传方式是( )。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-连锁显性遗传D.X-连锁隐性遗传E.X-连锁不完全显性遗传

糖原累积病的遗传形式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

遗传性Ⅺ因子缺乏症的遗传方式A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体不全显性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传

遗传性Ⅺ因子缺乏症A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.常染色体不全显性遗传

苯丙酮尿病的遗传形式是A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

遗传性疾病的传递方式有A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体伴性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传

苯丙酮尿症的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

G6PD缺乏症的遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

血友病A为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.常染色体不完全显性遗传

血友病B为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.常染色体不完全显性遗传

遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.常染色体不完全显性遗传

大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是A、X连锁隐性遗传B、X连锁不完全显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、常染色体不完全显性遗传

苯丙酮尿症(PKU)的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.X-连锁显性遗传C.伴性不完全显性遗传D.常染色体显性遗传E.X-连锁隐性遗传

苯丙酮尿症的遗传形式为A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.X连锁不完全显性遗传

大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是A.常染色体不完全显性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.常染色体隐性遗传E.X连锁不完全显性遗传

G6PD缺乏症的遗传方式为A.X连锁不完全显性遗传B.X连锁隐性遗传C.常染色体不完全显性遗传D.常染色体隐性遗传E.常染色体显性遗传

A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.常染色体不全显性遗传遗传性Ⅺ因子缺乏症为

遗传性Ⅺ因子缺乏症为().A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传

血友病A()A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传

遗传性Ⅺ因子缺乏症()A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传

苯丙酮尿症的遗传形式正确的是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

苯丙酮尿症(PKU)的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-连锁显性遗传D、X-连锁隐性遗传E、伴性不完全显性遗传

苯丙酮尿症的遗传形式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

单选题大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体不完全显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传

单选题苯丙酮尿症的遗传形式正确的是()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传

单选题其遗传方式为(  )。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传

单选题苯丙酮尿症的遗传形式为(  )。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传

单选题G6PD缺乏症的遗传方式为()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体不完全显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传