苯丙酮尿症的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.伴性不完全显性遗传

苯丙酮尿症的遗传方式是

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.伴性不完全显性遗传


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苯丙酮尿症的遗传形式为A.常染色体显性遗传B.X连锁隐性遗传C.X连锁显性遗传D.常染色体隐性遗传E.X连锁不完全显性遗传

21~三体综合征是A.常染色体畸变B.常染色体显性遗传C.X连锁显性遗传D.常染色体隐性遗传E.X连锁隐性遗传

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遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.常染色体不完全显性遗传

该病的遗传方式主要为A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.线粒体遗传

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大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是A.常染色体不完全显性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.常染色体隐性遗传E.X连锁不完全显性遗传

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