遗传性铁粒幼细胞性贫血为A、多见于男性B、常有家族史C、遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传, 遗传性铁粒幼细胞性贫血为A、多见于男性B、常有家族史C、遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,极少数为常染色体隐性遗传D、大细胞性贫血E、部分病例对吡哆醇治疗有效

遗传性铁粒幼细胞性贫血为A、多见于男性B、常有家族史C、遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,

遗传性铁粒幼细胞性贫血为

A、多见于男性

B、常有家族史

C、遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,极少数为常染色体隐性遗传

D、大细胞性贫血

E、部分病例对吡哆醇治疗有效


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糖原累积病的遗传形式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

苯丙酮尿症的遗传形式为A.常染色体显性遗传B.X连锁隐性遗传C.X连锁显性遗传D.常染色体隐性遗传E.X连锁不完全显性遗传

不属于遗传性铁粒幼细胞性贫血为 A、多见于男性B、常有家族史C、遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,极少数为常染色体隐性遗传D、大细胞性贫血E、部分病例对吡哆醇治疗有效

符合遗传性铁粒幼细胞贫血的是 ( )A、多见于男性,幼年和成年均可发病B、常有家族史C、吡哆醇治疗无效D、遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,极少数为常染色体隐性遗传E、大细胞性贫血

遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.常染色体不完全显性遗传

大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是A、X连锁隐性遗传B、X连锁不完全显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、常染色体不完全显性遗传

不属于遗传性铁粒幼细胞性贫血为A.多见于男性B.大细胞性贫血C.常有家族史D.部分病例对吡哆醇治疗有效E.遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传,极少数为常染色体隐性遗传

大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是A.常染色体不完全显性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.常染色体隐性遗传E.X连锁不完全显性遗传