液相色谱法分析水体中多环芳烃时,如果需要弗罗里硅土净化,其含水量应为11%。

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相关考题:

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,样品净化步骤中,净化柱活化时可使用4ml的()A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、乙腈

高效液相色谱法测定固定污染源中苯并[a]芘时,起净化作用的弗罗里硅土含水量为()%。A、11B、15C、20

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,配制的贮备液和标准液应保存在4℃冰箱里。

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,配制的贮备液和标准液应保存在4度冰箱里。

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,如果需要费罗里硅土净化,其含水量应为11%

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,采样前使用水样预洗瓶子。

淮相色谱法分析地表水和工业污水中多环芳烃时,萃取液需通过()净化。A、弗罗里硅土柱B、活性炭柱

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,采样前可使用水样预洗瓶子。

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,液液萃取后的萃取液可采用()净化。A、弗罗里硅土柱B、氧化铝柱C、硅胶柱D、活性炭柱

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,预处理时使用的分液漏斗,为防止玻璃活塞咬死,可采用润滑油涂抹。

液相色谱法分析地表水和工业污水中多环芳烃时,萃取液需通过()净化。A、弗罗里硅土柱B、活性炭柱

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水体中多环芳烃时,净化柱经过活化和平衡后,将浓缩后的样品溶液加到柱上即可,再用约3ml水分3次洗涤装样品的容器,将洗涤液一并加到柱上。

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,盛放水样的容器为具有磨口玻璃塞的细口普通玻璃瓶。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水体中多环芳烃时,在样品净化步骤中,应从上样开始收集流出液。

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,若水中有余氯存在,可在每升水中加入80mg硫代硫酸钠除氯。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,样品净化步骤中,净化柱平衡时所采用的溶剂是10ml的()A、二氯甲烷B、正己烷C、二氯甲烷/正己烷D、甲醇

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,其采样瓶不能留有空气,必须完全注满。

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,使用甲醇、环己烷、二氯甲烷及丙酮等易燃有机溶剂,应在通风橱中操作。

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,使用甲醇、正己烷及二氯甲烷等有机溶剂,应在通风橱中操作。

单选题液相色谱法分析地表水和工业污水中多环芳烃时,萃取液需通过()净化。A弗罗里硅土柱B活性炭柱

判断题液相色谱法分析水体中多环芳烃时,其采样瓶不能留有空气,必须完全注满。A对B错

多选题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,液液萃取后的萃取液可采用()净化。A弗罗里硅土柱B氧化铝柱C硅胶柱D活性炭柱

判断题液相色谱法分析水体中多环芳烃时,配制的贮备液和标准液应保存在4℃冰箱里。A对B错

单选题高效液相色谱法测定固定污染源中苯并[a]芘时,起净化作用的弗罗里硅土含水量为()%。A11B15C20

判断题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水体中多环芳烃时,在样品净化步骤中,应从上样开始收集流出液。A对B错

判断题液相色谱法分析水体中多环芳烃时,如果需要弗罗里硅土净化,其含水量应为11%。A对B错

判断题液相色谱法分析水体中多环芳烃时,采样前可使用水样预洗瓶子。A对B错