判断题液相色谱法分析水体中多环芳烃时,配制的贮备液和标准液应保存在4℃冰箱里。A对B错

判断题
液相色谱法分析水体中多环芳烃时,配制的贮备液和标准液应保存在4℃冰箱里。
A

B


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解析: 暂无解析

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采用液液萃取和固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃,对样品进行氮吹浓缩时,所使用的氮气纯度应≥99.999%,以避免干扰。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,样品净化步骤中,净化柱活化时可使用4ml的()A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、乙腈

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃是采用内标法,内标物是十氟联苯。

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》规定,标准贮备液和使用液应在4℃以下冷藏。

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,配制的贮备液和标准液应保存在4℃冰箱里。

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,预处理时使用的分液漏斗,为防止玻璃活塞咬死,可采用润滑油涂抹。

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,配制的贮备液和标准液应保存在4度冰箱里。

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,如果需要费罗里硅土净化,其含水量应为11%

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,采样前使用水样预洗瓶子。

液相色谱法分析废水中阿特拉津时,阿特接津标准贮备液应在4度冰箱中保存。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,所使用的固定剂必须在马福炉中烘烤以除去可能存在的干扰性有机物。

液相色谱法分析水体中多环芳烃时,采样前可使用水样预洗瓶子。

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水体中多环芳烃时,若预处理过程中溶剂转换不完全(即有残存正己烷或二氯甲烷),会出现保留时间漂移、峰变宽或双峰的现象。

液相色谱法分析地表水和工业污水中多环芳烃时,萃取液需通过()净化。A、弗罗里硅土柱B、活性炭柱

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水体中多环芳烃时,净化柱经过活化和平衡后,将浓缩后的样品溶液加到柱上即可,再用约3ml水分3次洗涤装样品的容器,将洗涤液一并加到柱上。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水体中多环芳烃时,在样品净化步骤中,应从上样开始收集流出液。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液液萃取使用的分液漏斗,为防止玻璃活塞咬死,可采用润滑油涂抹。

《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,制备的多环芳烃标准系列应贮存在白色小瓶中,于室温存放。

液相色谱法分析废水中阿特拉津时,阿特拉津标准贮备液应在4℃冰箱中保存。

判断题液相色谱法分析废水中阿特拉津时,阿特拉津标准贮备液应在4℃冰箱中保存。A对B错

判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》规定,标准贮备液和使用液应在4℃以下冷藏。A对B错

判断题液相色谱法分析水体中多环芳烃时,预处理时使用的分液漏斗,为防止玻璃活塞咬死,可采用润滑油涂抹。A对B错

判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水体中多环芳烃时,若预处理过程中溶剂转换不完全(即有残存正己烷或二氯甲烷),会出现保留时间漂移、峰变宽或双峰的现象。A对B错

判断题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水体中多环芳烃时,在样品净化步骤中,应从上样开始收集流出液。A对B错

判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)规定,制备的多环芳烃标准系列应贮存在白色小瓶中,于室温存放。A对B错

判断题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,所使用的固定剂必须在马福炉中烘烤以除去可能存在的干扰性有机物。A对B错

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