高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，若水中有残留氯存在，在每升水中加入80mg硫代硫酸钠，摇匀，即可消除。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，配制的贮备液和标准液应保存在4℃冰箱里。
简述高效液相色谱法分析水和废水中多环芳烃的方法原理。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，其采样瓶不能留有空气，必须完全注满。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，使用甲醇、环己烷、二氯甲烷及丙酮等易燃有机溶剂，应在通风橱中操作。
做水中菌类时，若采集的水中有余氯，应在无菌采样瓶中加入（），加入量为每升水样约0.1g。
高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，若水中有残留氯存在，在每水中加入80mg硫代硫酸钠，摇匀，即可消除。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，预处理时使用的分液漏斗，为防止玻璃活塞咬死，可采用润滑油涂抹。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，配制的贮备液和标准液应保存在4度冰箱里。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，如果需要费罗里硅土净化，其含水量应为11％
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，采样前使用水样预洗瓶子。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，若水中有余氯存在，可在每升水中加入80mg硫代硫酸钠除氯。
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，所使用的固定剂必须在马福炉中烘烤以除去可能存在的干扰性有机物。
采用高效液相色谱法分析水中多环芳烃，液相色谱仪必须具有梯度洗脱功能，否则十六种多环芳烃不能实现完全分离。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，采样前可使用水样预洗瓶子。
《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水体中多环芳烃时，若预处理过程中溶剂转换不完全（即有残存正己烷或二氯甲烷），会出现保留时间漂移、峰变宽或双峰的现象。
液相色谱法分析水中多环芳烃时，其水样采集后，应存放在（）中。A、塑料瓶B、玻璃器皿
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水体中多环芳烃时，在样品净化步骤中，应从上样开始收集流出液。
《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）规定，若水中有余氯存在，可在每升水中加入80mg抗坏血酸除氯。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，使用甲醇、正己烷及二氯甲烷等有机溶剂，应在通风橱中操作。
判断题液相色谱法分析水体中多环芳烃时，其采样瓶不能留有空气，必须完全注满。A对B错
判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）规定，若水中有余氯存在，可在每升水中加入80mg抗坏血酸除氯。A对B错
判断题液相色谱法分析水体中多环芳烃时，配制的贮备液和标准液应保存在4℃冰箱里。A对B错
判断题液相色谱法分析水体中多环芳烃时，若水中有余氯存在，可在每升水中加入80mg硫代硫酸钠除氯。A对B错
判断题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水体中多环芳烃时，在样品净化步骤中，应从上样开始收集流出液。A对B错
判断题高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，若水中有残留氯存在，在每升水中加入80mg硫代硫酸钠，摇匀，即可消除。A对B错
判断题液相色谱法分析水体中多环芳烃时，如果需要弗罗里硅土净化，其含水量应为11％。A对B错
判断题液相色谱法分析水体中多环芳烃时，采样前可使用水样预洗瓶子。A对B错