液相色谱法分析水体中多环芳烃时，配制的贮备液和标准液应保存在4℃冰箱里。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，配制的贮备液和标准液应保存在4℃冰箱里。
相关考题：
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，样品净化步骤中，净化柱活化时可使用4ml的（）A、二氯甲烷B、甲醇C、二氯甲烷/正己烷D、乙腈
《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水体中多环芳烃时，若预处理过程中溶剂转换不完全（即有残存正己烷或二氯甲烷），会出现保留时间漂移、峰变宽或双峰的现象。
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水体中多环芳烃时，净化柱经过活化和平衡后，将浓缩后的样品溶液加到柱上即可，再用约3ml水分3次洗涤装样品的容器，将洗涤液一并加到柱上。
判断题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水体中多环芳烃时，净化柱经过活化和平衡后，将浓缩后的样品溶液加到柱上即可，再用约3ml水分3次洗涤装样品的容器，将洗涤液一并加到柱上。A对B错
判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水体中多环芳烃时，若预处理过程中溶剂转换不完全（即有残存正己烷或二氯甲烷），会出现保留时间漂移、峰变宽或双峰的现象。A对B错
判断题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中多环芳烃时，所使用的固定剂必须在马福炉中烘烤以除去可能存在的干扰性有机物。A对B错