当PCR产物中出现非特异性扩增时，下列可减少非特异性产物的方法是( )。A、增加模板的量B、增加引物的量C、增加dNTP的量D、改变缓冲液E、适当提高退火温度
在PCR反应中，下列哪项可引起非靶序列的扩增A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B都可D、缓冲液中Mg2+含量过高E、dNTP加量过多
体外非靶序列的扩增是指( )。A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、dNTP加量过多D、缓冲液中Mg2+含量过高E、A+B
在PCR反应中，下列可引起非靶序列扩增的是( )。A.TaqDNA聚合酶加量过多B.引物加量过多C.A、B都可D.缓冲液中Mg2+含量过高E.dNTP加量过多
利用聚合酶链式反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在( )A、DNA聚合酶B、特异RNA模板C、特异DNA引物D、特异RNA引物E、dNTP
聚合酶链式反应体系中不是必需的成分是A、引物B、Taq聚合酶C、缓冲液D、甘油E、dNTP
对于有铜系统来说，锅炉给水进行加氨处理时，应确保汽水系统中含氨量非常低，加氨量不宜过多，否则有引起黄铜腐蚀的可能。此题为判断题(对，错)。
PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列
PCR聚合酶链式反应体系的基本成分由耐热的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、缓冲液、模板组成。
与出现平台效应关系最密切的因素是（）A、引物浓度B、初始模板量C、TaqDNA聚合酶浓度D、Mg浓度E、反应变性的时间
在PCR反应中，下列可引起非靶序列扩增的是（）。A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B都可D、缓冲液中Mg2+含量过高E、dNTP加量过多
体外非靶序列的扩增是指（）A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、dNTP加量过多D、缓冲液中Mg含量过高E、A+B
防锈涂料稀释剂掺加量不宜过多，一般以不超过涂料重的（）。A、2%～3%B、3%～4%C、4%～5%D、5%～6%
请问防锈涂料稀释剂掺加量不宜过多，一般以不超过涂料重的（）。A、3%～4%B、2%～3%C、1%～2%D、4%～5%
引起安定性不良的原因有游离氧化钙、氧化镁含量过高以及石膏掺加量过多。
PCR实验的特异性主要取决于（）A、DNA聚合酶的种类B、反应体系中模板DNA的量C、引物序列的结构和长度D、四种dNTP的浓度E、循环周期的次数
TaqDNA聚合酶的发现使得PCR技术的广泛运用成为可能，这是因为（）A、TaqDNA聚合酶能有效地变性基因扩增产物B、TaqDNA聚合酶催化的聚和反应不需要引物C、TaqDNA聚合酶具有极强的聚和活性D、TaqDNA聚合酶能使多轮扩增反应连续化E、TaqDNA聚合酶能使扩增反应在DNA变性条件下进行
单向免疫扩散法测量Ig，出现误差的原因有（）A、抗原或标准液溢出加样孔B、加样量不足或有气泡C、抗体或抗原过量而致沉淀环过小或过大D、扩散时湿盒不平E、加样量过多
对于有铜系统来说，锅炉给水进行加氨处理时，应确保汽水系统中含氨量非常低，加氨量不宜过多，否则有引起黄铜腐蚀的可能。
单选题当PCR产物中出现非特异性扩增时，下列可减少非特异性产物的方法是（）。A增加模板的量B增加引物的量C增加dNTP的量D改变缓冲液E适当提高退火温度
单选题间接碘量法中，滴定至终点的溶液放置后（5min内）又变为蓝色的原因是（）。AKI加量太少B空气中氧的作用C待测物与KI反应不完全D溶液中淀粉过多E反应速度太慢
单选题在PCR反应中，下列可引起非靶序列扩增的是（）。ATaqDNA聚合酶加量过多B引物加量过多CA、B都可D缓冲液中Mg2+含量过高EdNTP加量过多
单选题在PCR反应中，下列哪项可引起非靶序列的扩增（）ATaqDNA聚合酶加量过多B引物加量过多CA、B都可D缓冲液中Mg2+含量过高EdNTP加量过多
判断题PCR聚合酶链式反应体系的基本成分由耐热的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、缓冲液、模板组成。A对B错
多选题单向免疫扩散法测量Ig，出现误差的原因有（）A抗原或标准液溢出加样孔B加样量不足或有气泡C抗体或抗原过量而致沉淀环过小或过大D扩散时湿盒不平E加样量过多
单选题体外非靶序列的扩增是指（）ATaqDNA聚合酶加量过多B引物加量过多CdNTP加量过多D缓冲液中Mg含量过高EA+B