PCR仪需设置不同温度循环主要解决的问题是A、模板DNA变性B、引物二聚体形成C、变性、退火、延伸D、非特异性PCR产物的扩增E、防止PCR产物污染
在PCR反应体系中，加入一定浓度的Mg2+的作用是A、保持一定的pHB、抑制非特异性扩增C、保持TaqDNA聚合酶的活性D、增加DNA模板的溶解度E、有利于引物和模板的结合
下列各项中,影响PCR反应特异性的因素不包括( ) A、Mg2+浓度B、模板纯度C、引物长度D、退火温度E、变性时间
有关PCR的描述，错误的是（ ）。A.是一种酶促反应B.引物决定特异性C.模板的数量和纯度是影响PCR的重要因素D.延伸时间越长，产物量越大E.扩增对象是DNA
HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序B.DDGEC.PCR-SSCPD.DNA-RFLPE.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer，SSP)分型法
PCR实验的特异性由哪个因素决定（）A模板B引物C样本D扩增温度E聚合酶
酶反应动力学定量时的观察对象是（）A、总单位时间内酶的减少或增加的量B、总单位时间内底物减少或产物增加的量C、总反应时间内酶的减少或增加的量D、总反应时间内底物减少或产物增加的量E、单位时间内酶的减少或增加的量
PCR引物长度一般为15～30个核苷酸。过短影响PCR的特异性，过长会提高相应退火温度，使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。
提高PCR特异性的方法包括（）。A、增强引物特异性B、提高退火温度C、提高模版质量D、使用热启动聚合酶
PCR产物电泳检测时出现杂带的可能原因包括（）。A、退火温度偏低B、引物特异性差C、存在污染D、没在冰浴上操作
在定量PCR中，对原始模板准确定量的影响因素中，最大的是（）A、原始模板的量B、扩增效率C、循环次数D、扩增产物的量E、循环阈值
PCR是（）。A、扩增的是一对引物之外的片段B、DNA片段体外扩增技术C、产物一直呈指数积累D、不需要模板E、包括三个基本过程，即变性、退火和延伸
PCR反应体系中，较低量的模板导致扩增产量的降低和非特异性扩增的减少。
在PCR反应体系中，加入一定浓度的Mg的作用是（）。A、保持一定的pHB、抑制非特异性扩增C、保持TaqDNA聚合酶的活性D、增加DNA模板的溶解度E、有利于引物和模板的结合
下列哪项因素是PCR技术所不需要的？（）A、设计PCR特异性引物B、必须有dNTP做底物C、提供DNA模板D、RNA聚合酶的催化E、三步周期循环扩增
免疫组化染色中要减少或消除非特异性染色应（）A、延长温育时间B、适当提高缓冲液C、进行抗原修复D、增加抗体浓度E、选择特异性高、效价高的第一抗体
PCR反应产物的特异性取决于（）A、镁离子浓度B、退火温度C、引物碱基组成和长度D、循环次数E、A+B+C
PCR实验的特异性主要取决于（）A、DNA聚合酶的种类B、反应体系中模板DNA的量C、引物序列的结构和长度D、四种dNTP的浓度E、循环周期的次数
关于PCR扩增停滞的原因有很多种，但下列各项中，（）项不是主要原因。A、底物（模板）过剩B、dNTP的大量消耗C、产物的聚集D、非特异性产物的竞争性抑制
单选题免疫组化染色中要减少或消除非特异性染色应（）。A延长温育时间B适当提高缓冲液C进行抗原修复D增加抗体浓度E选择特异性高、效价高的第一抗体
单选题在PCR反应体系中，加入一定浓度的Mg2+的作用是（）A保持一定的pHB抑制非特异性扩增C保持TaqDNA聚合酶的活性D增加DNA模板的溶解度E有利于引物和模板的结合
判断题PCR引物长度一般为15～30个核苷酸。过短影响PCR的特异性，过长会提高相应退火温度，使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。A对B错
问答题在PCR扩增时，PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带，为什么？有何对策？
单选题关于PCR扩增停滞的原因有很多种，但下列各项中，（）项不是主要原因。A底物（模板）过剩BdNTP的大量消耗C产物的聚集D非特异性产物的竞争性抑制
单选题当PCR产物中出现非特异性扩增时，下列可减少非特异性产物的方法是（）。A增加模板的量B增加引物的量C增加dNTP的量D改变缓冲液E适当提高退火温度
判断题PCR反应体系中，较低量的模板导致扩增产量的降低和非特异性扩增的减少。A对B错
单选题在定量PCR中，对原始模板准确定量的影响因素中，最大的是（）A原始模板的量B扩增效率C循环次数D扩增产物的量E循环阈值