单选题评价消毒剂效果时，在产品说明书规定的最低浓度与最低作用时间验证其消毒效果，重复试验3次，悬液定量杀灭试验中，各次试验的杀灭对数值均≥（），可判定为消毒合格。A1.00B3.00C4.00D5.00
单选题
评价消毒剂效果时，在产品说明书规定的最低浓度与最低作用时间验证其消毒效果，重复试验3次，悬液定量杀灭试验中，各次试验的杀灭对数值均≥（），可判定为消毒合格。
A
1.00
B
3.00
C
4.00
D
5.00
参考解析
解析：
暂无解析
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评价各种因素对消毒剂杀菌效果的影响时，判为有中度影响的是A、该组第1～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果均合格B、该组第2～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格C、该组第3～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格D、该组只有第4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格E、全部试验对所试微生物杀灭效果均不合格
能量试验是测定连续加入细菌悬液对消毒剂杀菌作用的影响，以验证该消毒剂用于多次消毒污秽物品（含较多有机物）的实用剂量，下列关于此试验的描述中，不正确的是A、阳性对照管有细菌生长（混浊），阴性对照管无菌生长（透明）B、第1次和第2次移种的5管样本中，有2管或2管以上不长菌的浓度组，作为合格浓度组C、如3个浓度组均合格，应降低消毒剂液浓度继续试验D、如3个浓度组均不合格，则增加消毒作用时间，直至找到最低杀菌剂量E、连续3次重复试验，得到同样最低合格浓度，该最低合格浓度可作为设定反复浸泡用消毒液实用浓度的依据
消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
消毒效果试验结果评价中消毒产品试验结果对照组微生物数在规定的范围内，下列哪几项符合消毒效果试验结果合格( )A.悬液定量试验时，每次试验对细菌繁殖体和细菌芽孢杀灭对数值≥5.00，对龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌和黑曲霉菌的杀灭对数值≥5.00，对病毒的灭活对数值≥4.00 B载体定量试验和载体流动浸泡试验时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥4.00。载体定性试验时，各种试验所有载体相应细菌芽孢均无生长沙B.消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥4.00，灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽孢均无生长C.现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.00
在消毒产品监督机构日常监测中，根据所试菌种和消毒剂对该菌的杀灭能力，选定一株抗力较强的菌和产品使用说明书中指定的1个————————————消毒剂浓度以及1个————————————作用时间验证其消毒效果。
下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中，不正确的是()A.产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格B.产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格C.产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格D.产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格E.对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格
消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是()A.判定其不能通过B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg／kg毒性试验时，下一步进行的是（）。A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）A、1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00B、1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00C、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00D、1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00E、5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
单选题消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是（）A消毒剂的最高使用浓度B消毒剂的最低使用浓度C对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度D消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形E皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形
单选题评价消毒剂灭菌效果的模拟现场灭菌试验，应使用的剂量是（）。A产品说明书规定的最低使用浓度与最短作用时间B产品说明书规定的最低使用浓度与0.5倍的最短作用时间C产品说明书规定的最高使用浓度与最短作用时间D产品说明书规定的最高使用浓度与最长作用时间E产品说明书规定的最高使用浓度与0.5倍的最长作用时间
单选题将待试验菌悬液与消毒剂混合相互作用至预定时间，分别吸取0.5mL试验菌与消毒剂混合液加于4.5mL经灭菌的中和剂中，混匀，再进行活菌培养计数，试验重复3次的方法的试验是（ ）。ABCDE
单选题下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是（）。A去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格B悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内C载体定量试验（含载体流动浸泡）时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内D消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00；灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生物数在规定的范围内E现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内
单选题评价各种因素对消毒剂杀菌效果的影响时，判为有中度影响的是（）A该组第1～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果均合格B该组第2～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格C该组第3～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格D该组只有第4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格E全部试验对所试微生物杀灭效果均不合格
单选题主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是（）A悬液定量法B载体浸泡定量法C载体浸泡定性法D流动载体浸泡法E载体喷雾定量法