增强GABA抑制效应是由于Cl-通道开放频率增加的药物是：A、水合氯醛B、苯二氮卓类C、卡马西平D、苯妥英钠E、巴比妥类
增强GABA抑制效应是由于Cl-通道开放频率增加的药物是：
- A、水合氯醛
- B、苯二氮卓类
- C、卡马西平
- D、苯妥英钠
- E、巴比妥类
相关考题：
苯二氮革类药物的作用机制是（ ）A．直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B．与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的频率E．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
地西泮的药理作用机制是（ ）。A．不通过受体，直接抑制中枢B．与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间C．与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率D．作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能E．与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
巴比妥类镇静催眠的作用机制是A．增强GABA介导的Cl-内流B．直接作用于中枢起作用C．无GABA的作用，不能直接增加Cl-内流D．低浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位，呈拟GABA作用E．通过加快Cl-通道开放频率增加Cl-内流
巴比妥类镇静催眠的作用机制是A．增强GABA介导的Cl-内流B．直接作用于中枢起抑制作用C．无GABA的作用，可直接增加Cl-内流D．低浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位，呈拟GABA作用E．通过加快Cl-通道开放频率增加Cl-内流
苯二氮革类药物的作用机制是（）A.直接与GABAA受体结合，增强GABA能神经功能B.与苯二氮革受体结合，抑制C1-通道开放C.延长C1-通道开放的时间D.与苯二氮革受体结合，促进GABA与GABA。受体结合，使C1-通道开放频率增加
苯二氮类的中枢作用机制与下列哪些因素有关（）A、阻断中枢M受体，抑制脑干网状上行激活系统B、增加Cl通道开放频率C、促进GABA与GABA受体结合D、增强GABA能神经的突触抑制效应E、延长Cl通道开放时间
巴比妥类镇静催眠的作用机制是（）A、增强GABA介导的Cl-内流B、直接作用于中枢起作用C、无GABA的作用，不能直接增加Cl内流D、低浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位，呈拟GABA作用E、通过加快Cl-通道开放频率增加Cl-内流
苯二氮卓类的中枢作用机制（）A、增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化B、B.增加γ-氨基丁酸（GAB能神经的突触抑制效应C、激活苯二氮受体D、促进GABA与GABA受体结合E、延长Cl通道开放时间
巴比妥类镇静催眠的作用机制是（）。A、增强GABA介导的Cl-内流B、直接作用于中枢起抑制作用C、无GABA的作用，不能直接增加Cl-内流D、低浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位，呈拟GABA作用E、通过加快Cl通道开放频率增加Cl
苯二氮类药物的作用机制是（）。A、直接和CABA受体结合，增加GABA神经元的功能B、与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
单选题苯二氮桌类药物的作用机制是（）A直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B与苯二氮桌受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率E与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
多选题苯二氮类的中枢作用机制与下列哪些因素有关（）A阻断中枢M受体，抑制脑干网状上行激活系统B增加Cl通道开放频率C促进GABA与GABA受体结合D增强GABA能神经的突触抑制效应E延长Cl通道开放时间
多选题巴比妥类镇静催眠的作用机制是（）。A增强GABA介导的Cl-内流B直接作用于中枢起抑制作用C无GABA的作用，不能直接增加Cl-内流D低浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位，呈拟GABA作用E通过加快Cl通道开放频率增加Cl
多选题苯二氮卓类的中枢作用机制（）A增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化BB.增加γ-氨基丁酸（GAB能神经的突触抑制效应C激活苯二氮受体D促进GABA与GABA受体结合E延长Cl通道开放时间
单选题增强GABA抑制效应是由于Cl-通道开放频率增加的药物是：A水合氯醛B苯二氮卓类C卡马西平D苯妥英钠E巴比妥类