空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持()。A、相对负压B、相对正压C、正压D、负压

空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持()。

  • A、相对负压
  • B、相对正压
  • C、正压
  • D、负压

相关考题:

必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备,并且产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是A.青霉素类B.中药注射剂C.大容量注射液D.高活性化学药品

空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持相对()。A.正压B.负压C.常压

矿内许多产尘点和产尘设备,产尘量大而集中,在很多情况下不能直接排到回风道或用风流稀释到允许的浓度,必须采取净化措施,把矿尘就地消除。此题为判断题(对,错)。

A.高致敏性药品B.青霉素类药品C.β-内酰胺类药品D.某些激素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是

生产人员经过洁净区各道门时,应随手关门保持洁净区相对(),预防污染。洁净区内,制粒间等产尘量大的房间相对外走廊()。

我国GMP规定,与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()A、仓储室的取样室B、留样观察室C、称量室D、成品检验室E、备料室

()局部排风应单独设置A、相同空气洁净度的洁净室B、产尘和有害气体的洁净室C、排放介质的毒性大D、排放介质混合后有腐蚀、燃烧、爆炸等危险性

设置必要的气锁间和排风;空气洁净度级别不同的区域应当有()控制。

产尘操作间保持相对负压的目的是什么?

药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是()A、高致敏性药品B、青霉素类药品C、β-内酰胺类药品D、某些激素类

GMP对产尘量大的操作间有什么要求?

空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持()。

产尘量大的洁净室(区)经捕尘处理不能避免交叉污染时,其空气净化系统不得利用()。

洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当()。相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的()。

青霉素类药品产尘量大的操作区域应当(),排至室外的废气应当经过()并符合要求,排风口应当远离()。

由于钻孔产尘量大,粒径分布广,通常采用由沉降室、旋风除尘器和袋式除尘器构成的()除尘系统。 A、多级B、联合C、湿式

产尘量大的洁净室,经捕尘处理仍不能避免交叉污染时,不得利用回风。

问答题产尘操作间保持相对负压的目的是什么?

单选题空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持()。A相对负压B相对正压C正压D负压

填空题设置必要的气锁间和排风;空气洁净度级别不同的区域应当有()控制。

单选题药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是( )A高致敏性药品B青霉素类药品Cβ-内酰胺类药品D某些激素类

问答题GMP对产尘量大的操作间有什么要求?

填空题洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当()。相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的()。

单选题由于钻孔产尘量大,粒径分布广,通常采用由沉降室、旋风除尘器和袋式除尘器构成的()除尘系统。A多级B联合C湿式

填空题空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持()。

填空题青霉素类药品产尘量大的操作区域应当(),排至室外的废气应当经过()并符合要求,排风口应当远离()。

填空题生产人员经过洁净区各道门时,应随手关门保持洁净区相对(),预防污染。洁净区内,制粒间等产尘量大的房间相对外走廊()。