青霉素类药品产尘量大的操作区域应当(),排至室外的废气应当经过()并符合要求,排风口应当远离()。

青霉素类药品产尘量大的操作区域应当(),排至室外的废气应当经过()并符合要求,排风口应当远离()。


相关考题:

必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备,并且产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是A.青霉素类B.中药注射剂C.大容量注射液D.高活性化学药品

生产青霉素类等高致敏性药品必须A、使用独立的厂房与设施B、分装室应保持相对负压C、排至室外的废气应经净化处理并符合要求D、排风口应远离其他空气净化系统的进风口E、必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其他药品区域严格分开

空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持相对()。A.正压B.负压C.常压

A.高致敏性药品B.青霉素类药品C.β-内酰胺类药品D.某些激素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是

生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施,分装室应保持(),排至室外的废气应经净化处理并符合要求,排风口应远离其它空气净化系统的进风口。

密闭式燃气热水器燃烧时所需的空气取自(),燃烧产生的废气排至()。A、室内、室外B、室外、室外C、室内、室内D、室外、室内

平衡式热水器燃烧时所需空气取自室内,燃烧后废气排至室外。

产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应当()或采取专门的措施,防止粉尘扩散、()并便于清洁。

药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是()A、高致敏性药品B、青霉素类药品C、β-内酰胺类药品D、某些激素类

GMP对产尘量大的操作间有什么要求?

空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持()。

生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用();特殊情况下,如采取特别防护措施并经过必要的验证,上述药品制剂则可通过()共用同一生产设施和设备。

用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局,以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线,应当有()。生产区应当有适度的(),目视操作区域的照明应当满足()。生产区内可设(),但中间控制操作不得给药品带来质量风险。

生产过程中为防止污染和交叉污染,尽可能采取的措施错误的是()。A、为防止粉尘扩散、产尘量大的操作应集中在同一操作间内操作B、采用密闭系统生产C、应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险D、生产和清洁过程中应当避免使用易碎.易脱屑.易发霉器具

空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持()。A、相对负压B、相对正压C、正压D、负压

填空题产尘操作间(如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间)应当()或采取专门的措施,防止粉尘扩散、()并便于清洁。

填空题生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用();特殊情况下,如采取特别防护措施并经过必要的验证,上述药品制剂则可通过()共用同一生产设施和设备。

单选题空气洁净度级别相同的区域,产尘量大的操作室应保持()。A相对负压B相对正压C正压D负压

问答题哪些药品生产的空气净化其排风应当经过净化处理?

填空题生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施,分装室应保持(),排至室外的废气应经净化处理并符合要求,排风口应远离其它空气净化系统的进风口。

单选题药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是( )A高致敏性药品B青霉素类药品Cβ-内酰胺类药品D某些激素类

问答题GMP对产尘量大的操作间有什么要求?

填空题用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局,以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线,应当有()。生产区应当有适度的(),目视操作区域的照明应当满足()。生产区内可设(),但中间控制操作不得给药品带来质量风险。

多选题生产青霉素类等高致敏性药品必须()A使用独立的厂房与设施B分装室应保持相对负压C排至室外的废气应经净化处理并符合要求D排风口应远离其他空气净化系统的进风口E必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其他药品区域严格分开

单选题密闭式燃气热水器燃烧时所需的空气取自(),燃烧产生的废气排至()。A室内、室外B室外、室外C室内、室内D室外、室内

填空题空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持()。

填空题青霉素类药品产尘量大的操作区域应当(),排至室外的废气应当经过()并符合要求,排风口应当远离()。