线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()。A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关

线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()。

  • A、主要取决于开始浓度
  • B、与首次剂量有关
  • C、与给药途径有关
  • D、与开始浓度或剂量及给药途径有关
  • E、与给药间隔有关

相关考题:

关于线性药物动力学的说法,错误的是( )A.单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征

按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药需经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

符合线性药物动力学特征的药物,其生物半衰期的1个重要特点是A、取决于开始浓度B、主要取决于首次剂量C、取决于给药途径D、与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关E、与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关

线性动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是A.主要取决于开始浓度B.与首剂量有关C.与给药途径有关D.与开始浓度或剂量及给药途径无关E.与开始浓度或剂量及给药途径有关

描述非线性药物动力学过程,正确的是A:药物的生物半衰期与给药剂量无关B:药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长C:血药浓度与给药剂量成正比关系D:血药浓度与给药剂量不成正比关系E:可用米氏方程表示

与药品不良反应有关的给药因素包括A:给药途径B:给药间隔C:给药剂量D:给药时间E:给药速度

下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值B、多剂量函数与给药剂量有关C、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值D、平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值E、达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞

符合线性药物动力学特征的药物,其生物半衰期的1个重要特点是A.与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关B.取决于给药途径C.与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关D.取决于开始浓度E.主要取决于首次剂量

按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是A.增加剂量能升高稳态血药浓度B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D.定时恒量给药须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

按一级动力学消除的药物,其消除半衰期A.与用药剂量有关B.与给药途径有关C.与血浆浓度有关D.与给药次数有关E.与上述因素无关

关于线性药物动力学的说法,错误的是( )A.单室模型静脉注射给药,IgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

关于线性药物动力学的说法,错误的是A.单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D.暂缺E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

关于药物生物半衰期的叙述,正确的是()A、具一级动力学特征的药物,其生物半衰期与剂量有关B、代谢快、排泄快的药物,生物半衰期短C、药物的生物半衰期与给药途径有关D、药物的生物半衰期与释药速率有关E、药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关

线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关

药物半衰期主要取决于()A、给药途径B、剂量C、消除速率D、给药间隔

临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究结果及量效关系制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。()

恒时恒量给药,达到稳态浓度的时间主要与以下哪个因素有关()A、给药剂量B、药物t1/2C、给药间隔D、稳态浓度E、给药途径

按一级动力学消除的药物,其消除半衰期()A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关D、与给药次数有关E、与上述因素无关

按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是()A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

关于药疹,下列哪项是不正确的()A、发病与患者的特异性体质有关B、与给药的剂量有关C、抗过敏药物治疗有效D、有一定的潜伏期E、与给药的途径有关

单选题按一级动力学消除的药物,其消除半衰期()A与用药剂量有关B与给药途径有关C与血浆浓度有关D与给药次数有关E与上述因素无关

单选题恒时恒量给药,达到稳态浓度的时间主要与以下哪个因素有关()A给药剂量B药物t1/2C给药间隔D稳态浓度E给药途径

单选题关于药疹,下列哪项是不正确的()A发病与患者的特异性体质有关B与给药的剂量有关C抗过敏药物治疗有效D有一定的潜伏期E与给药的途径有关

多选题与药品不良反应有关的给药因素包括()A给药途径B给药间隔C给药剂量D给药时间E给药速度

单选题线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()A主要取决于开始浓度B与首次剂量有关C与给药途径有关D与开始浓度或剂量及给药途径有关E与给药间隔有关

单选题关于线性药物动力学的说法,错误的是()A单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积