关于药物生物半衰期的叙述,正确的是()A、具一级动力学特征的药物,其生物半衰期与剂量有关B、代谢快、排泄快的药物,生物半衰期短C、药物的生物半衰期与给药途径有关D、药物的生物半衰期与释药速率有关E、药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关

关于药物生物半衰期的叙述,正确的是()

  • A、具一级动力学特征的药物,其生物半衰期与剂量有关
  • B、代谢快、排泄快的药物,生物半衰期短
  • C、药物的生物半衰期与给药途径有关
  • D、药物的生物半衰期与释药速率有关
  • E、药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关

相关考题:

下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物,其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数,不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效,半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量的增加而增加,药物在体内的消除速度取决于剂量的大小

有关药动学参数的描述错误的是A.药物的消除速度包括药物代谢和排泄的速度B.药物的消除速度具有加和性C.药物的生物半衰期与药物的结构有关D.体内的清除器官发生病变,药物的生物半衰期也会变化E.清除率和表观分布容积一样,没有任何生理意义

下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物

药物动力学的主要参数包括A.吸收速率常数、吸收分数、生物半衰期B.消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、表现分布容积C.消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、吸收速率常数D.消除速率常数、表现分布容积、生物半衰期E.吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表现分布容积和生物半衰期

不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2 不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2C、生物半衰期长的药物(t1/2>1hr)D、剂量较大的药物(>1g)E、作用剧烈的药物

是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数( )。A、生物半衰期B、吸收速率常数C、吸收分数D、表观分布容积E、消除速率常数

符合线性药物动力学特征的药物,其生物半衰期的1个重要特点是A、取决于开始浓度B、主要取决于首次剂量C、取决于给药途径D、与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关E、与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关

对血浆生物半衰期的叙述正确是( )A.指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间B.一般情况下代谢快或排泄快的药物,血浆生物半衰期较短C.代谢慢或排泄慢者的生物半衰期较长D.临床上可根据各种药物的半衰期来确定适当的给药间隔时间

线性动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是A.主要取决于开始浓度B.与首剂量有关C.与给药途径有关D.与开始浓度或剂量及给药途径无关E.与开始浓度或剂量及给药途径有关

表示药物进入体内循环的量与所给剂量的比值关系的药物动力学参数是( )。A、吸收速率常数B、消除速率常数C、吸收分数D、表观分布容积E、生物半衰期

是药物进入体循环的量与所给剂量的比值( )。A、生物半衰期B、吸收速率常数C、吸收分数D、表观分布容积E、消除速率常数

描述非线性药物动力学过程,正确的是A:药物的生物半衰期与给药剂量无关B:药物的生物半衰期随给药剂量增加而延长C:血药浓度与给药剂量成正比关系D:血药浓度与给药剂量不成正比关系E:可用米氏方程表示

与药物的生物半衰期有关的是A.代谢B.排泄C.吸收D.A、B选项均是E.A、B选项均不是

关于生物半衰期的叙述正确的是A:随血药浓度的下降而缩短B:随血药浓度的下降而延长C:正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D:与病理状况无关E:生物半衰期与药物消除速度成正比

符合线性药物动力学特征的药物,其生物半衰期的1个重要特点是A.与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关B.取决于给药途径C.与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关D.取决于开始浓度E.主要取决于首次剂量

设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是A.昼夜节律B.药物的吸收C.药物的代谢D.生物半衰期E.药物剂量和治疗指数

线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关

适合制成缓、控释制剂的药物是()A、较难吸收的药物B、生物半衰期<1小时的药物C、生物半衰期>24小时的药物D、需频繁给药的药物E、一次服用剂量>1g的药物

设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是()A、昼夜节律B、药物的吸收C、药物的代谢D、生物半衰期E、药物剂量和治疗指数

线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()。A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关

设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是()A、昼夜节律B、药物的吸收C、药物的代谢D、生物半衰期E、药物稳定性

单选题关于生物半衰期的叙述正确的是(  )。A随血药浓度的下降而缩短B随血药浓度的下降而延长C正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D与病理状况无关E生物半衰期与药物消除速度成正比

单选题线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()A主要取决于开始浓度B与首次剂量有关C与给药途径有关D与开始浓度或剂量及给药途径有关E与给药间隔有关

单选题与药物的生物半衰期有关的是()A代谢B排泄C吸收DA、B选项均是EA、B选项均不是

单选题适合制成缓、控释制剂的药物是()A较难吸收的药物B生物半衰期<1小时的药物C生物半衰期>24小时的药物D需频繁给药的药物E一次服用剂量>1g的药物

单选题设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是()A昼夜节律B药物的吸收C药物的代谢D生物半衰期E药物剂量和治疗指数

单选题关于生物半衰期的叙述错误的是( )A肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长B体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C生物半衰期与药物的给药方式无关D可以衡量药物消除速度的快慢E具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大