符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是A、取决于开始浓度B、主要取决于首次剂量C、取决于给药途径D、与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关E、与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关
符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是
A、取决于开始浓度
B、主要取决于首次剂量
C、取决于给药途径
D、与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关
E、与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关
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下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物，其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
对于生物半衰期的叙述,错误的是() A、药物在原有的浓度基础上下降一半时所需时间(1-C.iv)B、任何药物生物半衰期都是固定的常数C、肾和肝功能损害患者的药物半衰期往往都延长D、生物半衰期可用来衡量药物消除过程的特征E、药物作用时间的长短，在很大程度上取决于生物半衰期
非线性药物动力学的特征有A、药物的生物半衰期与剂量无关B、当C远大于K时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C、稳态血药浓度与给药剂量成正比D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E、血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是A.与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关B.取决于给药途径C.与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关D.取决于开始浓度E.主要取决于首次剂量
非线性药物动力学的特征有（）A药物的生物半衰期与剂量无关B当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C稳态血药浓度与给药剂量成正比D药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是（）A．取决于开始浓度；B．与首次剂量有关；C．与给药剂量和给药途径无关；D．与给药途径有关；