下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值B、多剂量函数与给药剂量有关C、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值D、平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值E、达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞

下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值
B、多剂量函数与给药剂量有关
C、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
D、平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值
E、达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞

参考解析

解析:平均稳态血药浓度既不是(Css)max与(Css)min的算术平均值,也不是其几何平均值,仅代表(Css)max与(Css)min之间的某一血药浓度值。平均稳态血药浓度系指血药浓度达到稳态后,在一个给药间隔时间τ内,药时曲线下面积除以τ得的商,其公式如下:
平均稳态血药浓度=X0/K*V*τ

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药物代谢动力学是研究()。A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律

下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律( )A.平稳状态血药浓度是CSSmax与CSSmin的算数平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的几何平均值

研究药物剂量与效应之间关系的规律的学科是A.药物代谢动力学B.药物效应动力学C.效能D.效价强度E.药物生物转化

表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的最小稳态血药浓度变化规律的公式为( )。

可不考虑吸收及分布对药物浓度影响的给药方式是A、单剂静脉注射B、口服给药C、多剂量静脉注射D、单剂量血管外用药E、多剂量血管外用药

关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

进行乳滴动力学研究,其合并速度符合A.零级动力学规律B.一级动力学规律C.伪一级动力学规律D.二级动力学规律E.三级动力学规律

下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律A.平均稳态血药浓度是( Css) max与(Css) mi.的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是( Css) nax与(Css) mi.的几何平均值

下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值B、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD、达稳态时的累积因子与剂量有关E、平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值

表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律

下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A、平均稳态血药浓度是()max与()min的算术平均值B、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD、达稳态时的累积因子与剂量有关E、平均稳态血药浓度是()max与()min的几何平均值

下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律( )A.平均稳态血药浓度是(CSs)一与(Cs)min算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min几何平均值

下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.

下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.平均稳态血药浓度是(C.ss)mA.x与(C.ss)min的算术平均值B.多剂量函数与给药剂量有关C.平均稳态血药浓度是(C.ss)mA.x与(C.ss)min的几何平均值D.平均稳态血药浓度等于稳态的A.UC.与给药间隔的比值E.达稳态时的A.UC.0-T大于单剂量给药的A.UC.0-∞

药物代谢动力学(药代动力学)是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律

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下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.平均稳态血药浓度是(Css)mA.x与(Css)min的算术平均值B.多剂量函数与给药剂量有关C.平均稳态血药浓度是(Css)mA.x与(Css)min的几何平均值D.平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值E.达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-∞

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应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是()A、-次给药能够得到比较完整的动力学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的动力学性质各自独立D、符合线性药物动力学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同

药物动力学的研究内容()A、建立药物动力学模型B、探讨药物动力学参数与药物效应间关系C、探讨药物结构与药物动力学规律的关系D、探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系E、以药物动力学观点和方法评价认识药物质量

下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律()A、平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的算术平均值B、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD、达稳态时的累积因子与剂量有关E、平均稳态血药浓度是CSSmax与CSSmin的几何平均值

按一级动力学消除的药物其半衰期()A、随给药剂量而变B、随给药次数而变C、口服比静脉注射长D、静脉注射比口服长E、固定不变

进行乳滴动力学研究,其合并速度符合()A、零级动力学规律B、一级动力学规律C、伪一级动力学规律D、二级动力学规律E、三级动力学规律

药物代谢动力学是研究()A、药物浓度的动态变化B、药物作用的动态规律C、药物在体内的变化D、药物作用时间随剂量变化的规律E、机体对药物处置的过程

多选题应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是()A-次给药能够得到比较完整的动力学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的动力学性质各自独立D符合线性药物动力学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同

单选题药物代谢动力学是研究()A药物浓度的动态变化B药物作用的动态规律C药物在体内的变化D药物作用时间随剂量变化的规律E机体对药物处置的过程

单选题进行乳滴动力学研究,其合并速度符合()A零级动力学规律B一级动力学规律C伪一级动力学规律D二级动力学规律E三级动力学规律