对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是（）。A、设计等位基因特异性引物进行PCRB、测序C、PCR与限制性核酸内切酶技术结合D、核酸分子杂交E、在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化

对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是（）。

  • A、设计等位基因特异性引物进行PCR
  • B、测序
  • C、PCR与限制性核酸内切酶技术结合
  • D、核酸分子杂交
  • E、在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化

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下列技术中作为基因诊断方法最准确的是( )A、PCRB、RFLP分析C、核酸分子杂交D、等位基因特异性寡核苷酸杂交法E、基因测序
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有关组特异性测序引物技术描述错误的是A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分
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常用的检测细菌耐药基因的分子诊断方法有A、PCRB、核酸杂交C、核酸测序D、基因芯片E、FCM
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下列技术中作为基因诊断方法最准确的是( ) A、PCRB、RFLP分析C、核酸分子杂交D、基因测序E、细胞培养
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PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列
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以核酸分子杂交为基础的基因诊断方法有A.限制性核酸内切酶酶谱分析法B.DNA限制性片段长度多态性分析法C.基因序列测定D.等位基因特异寡核苷酸探针杂交法
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HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序B.DDGEC.PCR-SSCPD.DNA-RFLPE.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer，SSP)分型法
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目前最确切的基因诊断方法是( )。A.PCRB.基因测序C.RFLP分析D.核酸分子杂交E.内切酶谱分析
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基因诊断的基本方法有（）。A、核酸分子杂交B、PCR和SSCP（PCR-SSCP）C、限制酶酶谱分析D、DNA序列测定E、DNA芯片技术
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当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。A、SSCPB、Southern印迹杂交C、核酸测序D、ASOE、PCR
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有关PCR引物描述错误的是（）。A、为一段核酸序列B、限定了产物的长度C、与反应的特异性无关D、不能太长E、引物之间不应有互补
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对于镰状细胞贫血病的基因诊断方法不可以是（）。A、设计等位基因特异性引物进行PCRB、DNA测序C、PCR－RFLPD、核酸分子杂交E、Western blotting
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诊断感染性疾病的常用分子诊断技术包括（　）A、PCR及其衍生技术B、核酸杂交技术C、DNA测序D、基因芯片E、Westernblot
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导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是（）。A、PCRB、序列分析C、PCR-SSCP分析D、限制性酶谱分析E、核酸杂交
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目的酶基因的DNA区段一侧含有一酶切位点，可用什么方法对酶分子进行改造（）A、寡核苷酸引物突变法B、盒式突变C、PCR定点突变法D、大引物突变法
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当点突变没有带来限制性酶切位点的改变时，不可以采用的诊断技术是（）。A、测序B、RFLPC、PCR-ASOD、AS-PCRE、核酸分子杂交
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基因诊断的常用技术方法不包括（）。A、RFLP分析B、基因测序C、基因剔除D、核酸分子杂交E、PCR/SSCP
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当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是（）。A、PCR-ASOB、AS-PCRC、PCR-SSCPD、测序E、PCR-RFLP
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单选题当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。ASSCPBSouthern印迹杂交C核酸测序DASOEPCR
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