纯红细胞再生障碍性贫血时，CFU-E的集落明显减低，而CFU-GM集落数常正常。（ ）
纯红细胞再生障碍性贫血时，CFU-E的集落明显减低，而CFU-GM集落数常正常。（ ）
相关考题：
符合红细胞生成素（EPO）作用的是A、使红细胞爆式集落形成单位（BFU-E）及红细胞祖细胞（CFU-E）分化成原始红细胞B、加速血红蛋白的合成C、加速红细胞增殖和分裂D、减低红系祖细胞的凋亡E、以上都符合
GM-CSF的生物学作用，不包括A．促使CFU-GM形成单核一巨噬细胞混合集落B．促使CFU-E形成红细胞集落C．促使CFU-EO形成嗜酸性粒细胞集落D．促使CFU-TL形成淋巴细胞集落E．影响CFU-Meg
临床疑为再生障碍性贫血，下列哪项最有助于该病的诊断A、外周血中全血细胞减少B、网织红细胞计数减低C、正常细胞正常色素性贫血D、骨髓增生低下，造血细胞减少，非造血细胞增多E、骨髓细胞培养集落生长能力降低
GM-CSF的生物学作用，不包括A、促使CFU-GM形成单核-巨噬细胞混合集落B、促使CFU-E形成红细胞集落C、促使CFU-Eo形成嗜酸性粒细胞集落D、促使CFU-TL形成淋巴细胞集落E、影响CFU-Meg
男性，25岁，活动后心悸气短3个月，伴有皮肤黏膜出血，间断发热，诊断为再生障碍性贫血。该实验检查结果错误的是A．三系减少B．骨髓增生低下，巨核细胞不易找到C．NAP升高D．网织红细胞绝对计数增加E．体外集落培养CFU-GM降低
关于不同疾病的造血祖细胞的体外培养正确的有A、MPN有自发性或内源性的集落形成B、AML的CFU-GM数目增多，形成的集落也增多C、MDS造血祖细胞体外增殖不良与集落形态异常D、先天性AA对GM-CSF、IL-3和SCF的刺激缺乏反应性E、ALL的骨髓正常造血祖细胞集落数目减少
骨髓干细胞不产生下列哪项（ ）A．T淋巴细胞集落形成单位(CFU-TL)B．红细胞集落形成单位(CFU-E)C．巨核细胞集落形成单位(CFU-M)D．嗜酸性粒细胞集落形成单位(CFU-E)E．粒单核细胞集落形成单位
MDSA.骨髓活检见ALIPB.骨髓活检刚果红染色阳性C.骨髓CFU-E培养出现自发集落D.骨髓CFU-GM培养无集落生成，而集簇数目增多E.骨髓CFU-GM培养集落和集簇均不生成或生成很少
真性红细胞增多症A.骨髓活检见ALIPB.骨髓活检刚果红染色阳性C.骨髓CFU-E培养出现自发集落D.骨髓CFU-GM培养无集落生成，而集簇数目增多E.骨髓CFU-GM培养集落和集簇均不生成或生成很少
缺铁性贫血时红细胞和血红蛋白之间的关系为A.红细胞数和血红蛋白含量平行减低B.红细胞数减低而血红蛋白含量正常C.红细胞数减低比血红蛋白含量减低更显著D.血红蛋白含量减低比红细胞数减低更显著E.血红蛋白含量减低而红细胞数正常
某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A:造血干细胞缺陷B:免疫抑制型（抑制细胞型）C:免疫抑制型（抑制血清型）D:造血环境缺陷型E:患者造血因子产生障碍
不符合红细胞生成素(EPO)作用的是A.使红细胞爆式集落形成单位(BFU-E)及红细胞祖细胞(CFU-E)分化成原始红细胞B.加速血红蛋白的合成C.加速红细胞增殖和分裂D.对骨髓巨核细胞的发育有作用E.减低红系祖细胞凋亡比例
下列关于造血祖细胞培养的临床应用，叙述错误的是（）A、PNH时，CFU-E和CFU-GM集落数均减低B、巨幼细胞贫血时，CFU-GM集落数正常或增高C、缺铁性贫血时，CFU-E和CFU-GM集落数均减低D、再生障碍性贫血时，BFU、CFU-E和CFU-GM集落数均减低E、纯红细胞再生障碍性贫血时，CFU-E的集落明显减低，而CFU-GM集落数常正常
髓干细胞不产生下列哪项（）A、T淋巴细胞集落形成单位（CFU-TL）B、红细胞集落形成单位（CFU-E.C、巨核细胞集落形成单位（CFU-M）D、嗜酸性粒细胞集落形成单位（CFU-E.E、粒单核细胞集落形成单位
单选题下列关于造血祖细胞培养的临床应用，叙述错误的是（）APNH时，CFU-E和CFU-GM集落数均减低B巨幼细胞贫血时，CFU-GM集落数正常或增高C缺铁性贫血时，CFU-E和CFU-GM集落数均减低D再生障碍性贫血时，BFU、CFU-E和CFU-GM集落数均减低E纯红细胞再生障碍性贫血时，CFU-E的集落明显减低，而CFU-GM集落数常正常
单选题GM-CSF的生物学作用，不包括（）A促使CFU-GM形成单核-巨噬细胞混合集落B促使CFU-E形成红细胞集落C促使CFU-Eo形成嗜酸性粒细胞集落D促使CFU-TL形成淋巴细胞集落E影响CFU-Meg
单选题某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）A造血干细胞缺陷B免疫抑制型（抑制细胞型）C免疫抑制型（抑制血清型）D造血环境缺陷型E患者造血因子产生障碍