甲状腺素(T4)的药动学特点有()。A.口服易吸收B.生物利用度为50%~75%C.与血浆蛋白结合率高达99%以上D.作用快而强，维持时间短E.t1/2为5天
甲状腺激素(T3)的药动学特点有()。A.口服易吸收 B.生物利用度为90%~95%C.与蛋白质的亲和力低于T4，游离量为T4的10倍D.作用快而强，维持时间短 E.t1/2为2天
三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有A、口服易吸收B、生物利用度为90%～95%C、与蛋白质的亲和力低于甲状腺素，游离量为甲状腺素的10倍D、作用快而强，维持时间短E、药物消除半衰期（t）为2日
关于甲状腺激素T和T，表述正确的是A、生理条件下血中释放量T低于TB、T作用快而强，维持时间短C、T作用快而强，维持时间短D、血浆蛋白结合率T较低E、生物活性T较低
与普萘洛尔药动学特点不符的是A、口服吸收快而完全B、生物利用度高C、血浆蛋白结合率高D、易透过血-脑脊液屏障E、主要在肝代谢
甲状腺素的药动学特点有A、口服易吸收B、生物利用度为50%～75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强，维持时间短E、药物消除半衰期（t）为5日
关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是A、主要在肾代谢B、蛋白结合率高达90%C、生物利用度高达90%D、食物不影响其吸收E、儿童和成人的药动学特点相同
普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是( )A.口服吸收快而完全B.血浆蛋白结合率高C.体内分布广，易透过血脑屏障D.肝代谢率高，首过消除明显E.半衰期较长，生物利用度高
关于甲状腺激素T和T，表述正确的是A.生物活性T较低B.T作用快而强，维持时间短C.T作用快而强，维持时间短D.生理条件下血中释放量T低于TE.血浆蛋白结合率T较低
与普萘洛尔药动学特点不符的是A.口服吸收快而完全B.生物利用度高C.血浆蛋白结合率高D.易透过血脑屏障E.主要在肝代谢
关于甲状腺激素T和T，表述正确的是A.T作用快而强，维持时间短B.生理条件下血中释放量T低于TC.血浆蛋白结合率T较低D.T作用快而强，维持时间短E.生物活性T较低
与普萘洛尔药动学特点不符的是A.血浆蛋白结合率高B.口服吸收快而完全C.易透过血-脑脊液屏障D.生物利用度高E.主要在肝代谢
肝清除率小的药物特点为A.易受肝药酶诱导剂的影响B.易受血浆蛋白结合力影响C.口服生物利用度高D.首关消除少E.易受诸多因素影响
三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有（）A、口服易吸收B、生物利用度为90%～95%C、与蛋白质的亲和力低于甲状腺素，游离量为甲状腺素的10倍D、作用快而强，维持时间短E、药物消除半衰期（t1/2）为2日
药物的半衰期长说明此药（）A、易吸收B、生物转化快C、作用强D、起效快E、消除慢
氯丙嗪口服生物利用度低，是因为（）A、脂溶性低，吸收少B、首关消除C、与血浆蛋白结合率高D、消除快E、以上都不对
甲状腺素的药动学特点有（）A、口服易吸收B、生物利用度为50%～75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强，维持时间短E、药物消除半衰期（t1/2）为5日
甲状腺素的药动学特点有（）A、口服易吸收B、生物利用度为90%～95%C、与血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强，维持时间短E、t1/2为5天
甲状腺激素的药动学特点有（）A、口服易吸收B、生物利用度为50%～75%C、与蛋白质的亲和力低于T4，游离量为T4的10倍D、作用快而强，维持时间短E、t1/2为2天
普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：A、口服吸收快而完全B、血浆蛋白结合率高C、体内分布广，易透过血脑屏障D、肝代谢率高，首过消除明显E、半衰期较长，生物利用度高
与普萘洛尔药动学特点不符的是（）A、口服吸收快而完全B、生物利用度高C、血浆蛋白结合率高D、易透过血脑屏障E、主要在肝代谢
肝清除率小的药物（）A、首过消除少B、口服生物利用度高C、易受血浆蛋白结合力影响D、易受肝药酶诱导剂影响E、以上全对
多选题甲状腺素的药动学特点有（）A口服易吸收B生物利用度为90%～95%C与血浆蛋白结合率高达99%以上D作用快而强，维持时间短Et1/2为5天
单选题关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）A主要在肾代谢B蛋白结合率高达90%C生物利用度高达90%D食物不影响其吸收E儿童和成人的药动学特点相同
多选题甲状腺素的药动学特点有（）A口服易吸收B生物利用度为50%～75%C血浆蛋白结合率高达99%以上D作用快而强，维持时间短E药物消除半衰期（t1/2）为5日
单选题普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：A口服吸收快而完全B血浆蛋白结合率高C体内分布广，易透过血脑屏障D肝代谢率高，首过消除明显E半衰期较长，生物利用度高
单选题与普萘洛尔药动学特点不符的是（）A口服吸收快而完全B生物利用度高C血浆蛋白结合率高D易透过血脑屏障E主要在肝代谢
多选题甲状腺激素的药动学特点有（）A口服易吸收B生物利用度为50%～75%C与蛋白质的亲和力低于T4，游离量为T4的10倍D作用快而强，维持时间短Et1/2为2天