三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有A、口服易吸收B、生物利用度为90%~95%C、与蛋白质的亲和力低于甲状腺素,游离量为甲状腺素的10倍D、作用快而强,维持时间短E、药物消除半衰期(t)为2日

三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有

A、口服易吸收

B、生物利用度为90%~95%

C、与蛋白质的亲和力低于甲状腺素,游离量为甲状腺素的10倍

D、作用快而强,维持时间短

E、药物消除半衰期(t)为2日


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甲状腺素(T4)的药动学特点有()。A.口服易吸收B.生物利用度为50%~75%C.与血浆蛋白结合率高达99%以上D.作用快而强,维持时间短E.t1/2为5天

甲状腺激素(T3)的药动学特点有()。A.口服易吸收 B.生物利用度为90%~95%C.与蛋白质的亲和力低于T4,游离量为T4的10倍D.作用快而强,维持时间短 E.t1/2为2天

关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是A、生物利用度高,作用快而强B、与蛋白质的亲和力高于TC、t为3小时D、不通过胎盘屏障E、用于甲亢内科治疗

与普萘洛尔药动学特点不符的是A、口服吸收快而完全B、生物利用度高C、血浆蛋白结合率高D、易透过血-脑脊液屏障E、主要在肝代谢

与普萘洛尔药动学特点不符的是A、口服吸收快而完全B、生物利用度高C、血浆蛋白结合率高D、易透过血脑屏障E、主要在肝代谢

甲状腺素的药动学特点有A、口服易吸收B、生物利用度为50%~75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强,维持时间短E、药物消除半衰期(t)为5日

关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是A、主要在肾代谢B、蛋白结合率高达90%C、生物利用度高达90%D、食物不影响其吸收E、儿童和成人的药动学特点相同

与普萘洛尔药动学特点不符的是A.口服吸收快而完全B.生物利用度高C.血浆蛋白结合率高D.易透过血脑屏障E.主要在肝代谢