如果在新旧常规方法间进行方法学比较，其结果可表明（）A、检验结果的正确性B、检验结果的精密度C、方法间检验结果的偏差D、方法间检验结果的正误E、某方法中存在干扰物质
如果在新旧常规方法间进行方法学比较，其结果可表明（）
- A、检验结果的正确性
- B、检验结果的精密度
- C、方法间检验结果的偏差
- D、方法间检验结果的正误
- E、某方法中存在干扰物质
相关考题：
量值溯源是A、建立和保证不同方法结果的计量学溯源性的过程B、使常规质控结果与标称值一致C、使常规检验结果与参考方法结果一致D、使用参考方法测定临床标本的结果与真值一致E、使常规检验结果与有证参考物质的定值一致
室内质量控制的用途包括A、可以用来监测方法或者检测系统的准确性B、可以评价检验结果的精密度C、可以用来比较某一实验室的测定结果与靶值的差异D、可以提高实验室常规工作中批内、批间样本检验的一致性E、可以使实验室间的结果具有可比性
室内质量控制A．可用来监测方法或检测系统的准确性B．可评价检测结果的精密度C．可用于比较某一实验室的测定结果与靶值的差异D．可以是实验室间的结果具有可比性E．可以提高实验室常规工作批内/批间检验结果的一致性
下列关于事后检验的说法，不正确的是（ ）。A．事后检验将市场风险计量方法或模型的估算结果与实际发生的损益进行比较，以检验计量方法或模型的准确性和可靠性，并据此对计量方法或模型进行调整和改进B．事后检验是调整和改进市场风险计量方法的一种方法C．若估算结果与实际结果近似，则表明该风险计量方法或模型的准确性和可靠性较高D．若估算结果与实际结果差距较大，则表明事后检验的假设前提是合理的
下列关于事后检验的说法，不正确的是()。A、事后检验将市场风险计量方法或模型的估算结果与实际发生的损益进行比较，以检验计量方法或模型的准确性和可靠性，并据此对计量方法或模型进行调整和改进B、事后检验是市场风险计量方法的一种C、若估算结果与实际结果近似，则表明该风险计量方法或模型的准确性和可靠性较高D、若估算结果与实际结果差距较大，则表明事后检验的假设前提存在问题
对有掺假、杂嫌疑的药品，在国标规定检验方法和项目不能检验时，药检机构可以A．使用补充检验项目所得结果，做为药品质量认定的依据B．补充检验方法进行药品检验C．补充检验项目进行药品检验D．经国家药监部门批准，使用的补充检验方法和项目，所得出的检验结果，作为药监部门认定药品质量的依据E．使用补充检验方法所得结果，做为药品质量认定的依据
对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品法标准规定方法和项目不能检验时，药检机构可以A．补充检验方法进行药品检验B．补充检验项目进行药品检验C．使用的补充检验方法所得的检验结果可作为认定药品质量的依据D．使用的补充检验项目所得的检验结果可作为认定药品质量的依据E．经国家药监部门批准后使用补充检验方法和项目所得出的检验结果作为认定药品质量的依据
关于事后检验，下列说法正确的是（ ）。A．事后检验是操作风险计量方法的一种B．事后检验将市场风险计量方法或模型的估算结果与实际发生的损益进行比较，以检验计量方法或模型的准确性和可靠性，并据此对计量方法或模型进行调整和改进C．若估算结果与实际结果差距较大，则暗示该风险计量方法或模型存在问题，但结论不正确D．若估算结果与实际结果差距较大，则表明事后检验的假设前提存在问题
下列关于事后检验的说法，不正确的是（ ）。A．事后检验是将市场风险计量方法或模型的估算结果与实际发生的损益进行比较，以检验计量方法或模型的准确性和可靠性，并据此对计量方法或模型进行调整和改进B．事后检验是市场风险计量方法的一种C．若估算结果与实际结果近似，则表明该风险计量方法或模型的准确性和可靠性较高D．若估算结果与实际结果差距较大，则表明事后检验的假设前提不存在问题
室内质量控制（）A、可用来监测方法或检测系统的准确性B、可评价检测结果的精密度C、可用于比较某一实验室的测定结果与靶值的差异D、可以使实验室间的结果具有可比性E、可以提高实验室常规工作批内／批间检验结果的一致性
单选题对于危急值检验结果的报告（）A应立即报告检验结果B如是急诊方立即报告检验结果C按常规报告时间报告检验结果D医师询问时报告检验结果E不一定，按情况而定