对有掺杂、掺假嫌疑的药品,在国家药品法标准规定方法和项目不能检验时,药检机构可以A.补充检验方法进行药品检验B.补充检验项目进行药品检验C.使用的补充检验方法所得的检验结果可作为认定药品质量的依据D.使用的补充检验项目所得的检验结果可作为认定药品质量的依据E.经国家药监部门批准后使用补充检验方法和项目所得出的检验结果作为认定药品质量的依据

对有掺杂、掺假嫌疑的药品,在国家药品法标准规定方法和项目不能检验时,药检机构可以

A.补充检验方法进行药品检验

B.补充检验项目进行药品检验

C.使用的补充检验方法所得的检验结果可作为认定药品质量的依据

D.使用的补充检验项目所得的检验结果可作为认定药品质量的依据

E.经国家药监部门批准后使用补充检验方法和项目所得出的检验结果作为认定药品质量的依据


相关考题:

下列哪些属于国家药品标准的制订原则A、检测项目的制订具有针对性B、检验方法的选择要有科学性C、标准限度的规定要有合理性D、检验方法的选择要有安全性E、检测项目的制订具有可行性

药品标准的含义是A.国家药品标准和省、自治区、直辖市的炮制规范B.国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定C.国家对药品的理化指标等规定的标准D.是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据E.是国家药品监督管理部门执法的依据

食品安全监督抽检应当采用食品安全标准等规定的( )。A.检验项目B.检验方法C.快速检验方法D.检验项目和检验方法

药品标准的涵义是( )。A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据C.分为国家标准和地方标准D.是药品质量的规范E.是药典

药品质量标准是国家对药品的A.质量规格所做的技术规定B.检验方法所做的技术规定C.质量规格和检验方法所做的技术规定D.质量所做的技术规定E.质量规格和检验方法所做的规定

以下关于药品标准的叙述不正确的是A.属于推荐性标准B.是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定C.我国的国家药品标准是试行标准D.药品生产企业的企业标准可以低于国家标准E.我国药典每两年修订一次

国家药品标准制定的原则A.检验项目的制定要有针对性B.检验方法的选择要有科学性C.检验方法的选择要有可操作性D.标准限度的规定要有合理性E.检验条件的确定要有适用性

对有掺假、杂嫌疑的药品,在国标规定检验方法和项目不能检验时,药检机构可以A.使用补充检验项目所得结果,做为药品质量认定的依据B.补充检验方法进行药品检验C.补充检验项目进行药品检验D.经国家药监部门批准,使用的补充检验方法和项目,所得出的检验结果,作为药监部门认定药品质量的依据E.使用补充检验方法所得结果,做为药品质量认定的依据

以下关于国家药品标准论述不正确的是A. 属于法定标准B. 药品卫生标准属于国家标准C. 国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定D. 国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定E. 药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守

药品标准是( )A.中药饮片炮制规范B.药典C.企业对药品质量的规定D.国家药品卫生的规定E.国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用和检验、管理部门共同遵循的法定依据

下列对于国家药品标准论述错误的是A.国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定B.药品卫生标准属于国家标准C.属于法定标准D.国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定E.药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守

《棉花质量监督管理条例》规定,棉花质量监督机构在实施棉花质量监督检查过程中,根据违法嫌疑证据或者举报,对涉嫌违反本条例规定的行为进行查处时,可以行使查封或者扣押职权的有()。A、包装不符合国家标准;B、经公证检验的棉花没有公证检验证书;C、涉嫌掺杂掺假、以次充好、以假充真或者其他有严重质量问题的棉花;D、专门用于生产掺杂掺假、以次充好、以假充真棉花的设备和工具。

药品检验机构在检验过程中,对有()的药品,可根据监督需要补充检验方法和检验项目进行药品检验。

对有掺杂、掺假嫌疑的药品,在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时,药品检验机构可以()。A、补充检验项目B、补充检验方法C、补充检验方法和检验项目D、直接认定为不合格药品

下列关于国家药品标准论述错误的是()A、国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定B、国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定C、药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守D、属于法定标准E、药品卫生标准属于国家标准

关于国家药品标准不正确的是()A、是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据B、属于强制性标准C、国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准D、《中药饮片炮制规范》属于国家标准

国家药品标准制定的原则 ()A、检验项目的制定要有针对性B、检验方法的选择要有科学性C、检验方法的选择要有可操作性D、标准限度的规定要有合理性

国家药品标准制定的原则()A、检验项目的制定要有针对性B、检验方法的选择要有科学性C、检验方法的选择要有可操作性D、标准限度的规定要有合理性E、检验条件的确定要有适用性

食品微生物检验方法标准中对同一检验项目有两个及两个以上定量检验方法时,应以平板计数法为基准方法。

对有掺杂、掺假嫌疑的药品,在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时,药品检验机构可以()和()。

药品检验机构在检验过程中,在什么情况下可根据监督需要补充检验方法和检验项目进行药品检验?补充检验方法和检验项目要报什么部门批准?

根据食品药品监管部门或者公安机关、人民检察院的委托,对尚未建立食品安全标准检验方法的,相关检验检测机构可以采用非食品安全标准等规定的检验项目和检验方法对涉案食品进行检验,检验结果可以作为定罪量刑的参考。

多选题国家药品标准制定的原则()A检验项目的制定要有针对性B检验方法的选择要有科学性C检验方法的选择要有可操作性D标准限度的规定要有合理性E检验条件的确定要有适用性

判断题食品微生物检验方法标准中对同一检验项目有两个及两个以上定量检验方法时,应以平板计数法为基准方法。A对B错

多选题我国的国家药品标准主要包括( )A《中华人民共和国药典》B《药品标准》C药品注册标准D药品检验方法指导法则E药品检验方法指导法则

单选题下列对于国家药品标准论述错误的是(  )。A国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定B国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定C药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守D属于法定标准E药品卫生标准属于国家标准

单选题下述关于国家药品标准的说法错误的是()A国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据B国家药品标准包括国家药监部门颁布的《中华人民共和国药典》(ChP)和药品标准,以及经国家药品监督管理部门批准的药品注册标准C国家药品标准的内容一般包含药品质量指标、生产工艺和检验方法等相关的技术指导原则和规范D《中国药典》于1953年编纂出版第一版,2015版是第十一版