关于药物不良反应的说法不正确的是A.是指应用合格药品发生的反应B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生C.是在正常用法用量的情况下发生的反应D.是指与用药目的无关的对人体有伤害的反应E.发生的频率和严重程度与药物性质和人体生理病理状态以及饮食环境等因素有关

关于药物不良反应的说法不正确的是

A.是指应用合格药品发生的反应

B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生

C.是在正常用法用量的情况下发生的反应

D.是指与用药目的无关的对人体有伤害的反应

E.发生的频率和严重程度与药物性质和人体生理病理状态以及饮食环境等因素有关


相关考题:

配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应 配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应、药品说明书未载明的不良反应,属于()、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照()、导致住院时间延长的药品不良反应属于()、导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于()

药品不良反应监测的概念是()。A.药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测B.药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察C.药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察D.药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察E.药物不良反应监测过期药品的监测和考察

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应

关于药品不良反应,以下说法不正确的是()A、由于个体差异,服用同样的药有的人会引起不良反应,有的人不会。B、药品发生不良反应说明药品有质量问题C、我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责D、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应

关于药品说明书,下列说法不正确的是( )。 A. 药品说明书是具有法律效力的B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息

[118~120]药品不良反应/事件A.不良事件B.药品不良事件C.药品不良反应D.新的药品不良反应E.药品严重不良反应/事件118.药品说明书未收载的不良反应是指119.药物治疗过程中出现的不良临床事件是指120.治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指

关于药品不良反应,以下叙述正确的是A.是指合格药品在正常用法用量下出现的 B.出现的与用药目的无关的反应 C.出现的意外有害反应 D.药品说明书中未载明的 E.以上均正确

新的不良反应是指A.药品使用中未发现的不良反应B.药品包装中未载明的不良反应C.药学杂志中未记录的不良反应D.药品说明书中未载明的不良反应E.药品申报时未发生的不良反应

新的药品不良反应是指A.新药的不良反应 B.未出现过的不良反应 C.是指药品说明书中未载明的不良反应 D.是指药品说明书中的不良反应 E.严重的不良反应

药品不良反应监测的说法,错误的是( )。A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集,分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

是指药品说明书中未载明的不良反应。A.药品不良反应B.药品不良反应报告和监测C.新的药品不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品严重不良反应

是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应A.药品不良反应B.上市药品C.可疑不良反应D.新的药品不良反应E.严重不良反应

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应

药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

新的药品不良反应指的是A.新药的不良反应B.严重的不良反应C.是指药品说明书中未载明的不良反应D.未出现过的不良反应E.是指药品说明书中的不良反应

药品不良反应监测的概念是A药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察B药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察C药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察D药物不良反应监测过期药品的监测和考察E药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测

下列关于药品不良反应的说法,正确的是A.按正常用法、用量应用合格药物,发生与治疗目的无关的有害反应B.按正常用法、用量应用不合格药物,发生的意外的有害反应C.按正常用法、用量应用合格药物,发生的副作用D.按正常用法、用量应用不合格药物,发生与治疗目的无关的有害反应E.应用合格药物,发生与治疗目的无关的有害反应

下列错误论述药品不良反应的是A.因服用药品导致患者住院或住院时间延长的情形属于药品严重不良反应B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.药品不良反应实施逐级、定期报告制度D.不合格药品,或合格药品在错误使用条件下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.新的药品不良反应是指药品说明书中未收载的不良反应

关于药物不良反应的叙述,错误的是( )。A.药品不良反应是合格药品发生的反应B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生C.药品不良反应是在正常用量、正常用法情况下发生的反应D.根据病因学,药品不良反应可分为A、B、C三种类型E.不良反应发生的频率和严重程度与药物本身的性质和人体生理病理状态以及饮食、环境等因素有关

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》, 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应。按照A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应

关于药品不良反应,以下说法不正确的是()。A、由于个体差异,服用同样的药有的人会引起不良反应,有的人不会。B、药品发生不良反应说明药品有质量问题C、我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责D、发现药品不良反应应向相关检测部门报告E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照()A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应

关于药物不良反应,描述错误的是()A、药物不良反应多见于不合格药物B、出现与用药目的无关的或意外的反应C、选择和应用药物时尽量避免其不良反应D、医师和医疗机构应及时进行药物不良反应报告E、药品说明书应详尽地描述药品的不良反应

新的药品不良反应,是指药品()的不良反应,说明书中已有描述,但不良反应发生的()、()、()、或者()与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。

单选题发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照()A新的药品不良反应处理B新的药品不良反应C药品群体不良反应D严重药品不良反应

单选题药品不良反应监测的说法,错误的是()A药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B药物不良反应监测是药物警戒的所有内容C药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D药物不良反应监测主要包括对药品不良信息收集,分析和监测E药物不良反应监测不包含药物滥用和误用的监测