已知[Co(NH3)6]3+的μ=0，则C03+杂化轨道的类型是(9) ，配离子的空间构型是 (10) 。
配离子的几何构型取决于中心离子所采用的杂化轨道类型。() 此题为判断题(对，错)。
价键理论认为，决定配合物空间构型主要是（ ）。A.配体对中心离子的影响与作用B.中心离子对配体的影响与作用C.中心离子（或原子）的原子轨道杂化D.配体中配位原子对中心原子的作用
已知配离子〔CuCl4〕2-的磁矩等于零，其空间构型和中心离子使用的杂化轨道分别是（）A、四面体型和sp3杂化B、平面正方形和dsp2杂化C、八面体型和d2sp3杂化D、八面体型和sp3d2杂化
配离子〔Ni（CN）4〕2-的磁矩等于0.0B.M，判断其空间构型和中心原子的杂化轨道为（）A、四面体和sp3杂化B、平面正方形和dsp2杂化C、八面体和sp3d2杂化D、八面体和d2sp3杂化
[Fe（CN）6]3-的中心离子采用的杂化轨道为（）；离子的空间构型为（）
价键理论认为，决定配合物空间构型主要是（）。A、配体对中心离子的影响与作用B、中心离子对配体的影响与作用C、中心离子（或原子）的原子轨道杂化D、配体中配位原子对中心原子的作用
在BX3和H3BO3分子中，B采用（）杂化轨道成键，BX3的分子构型为（）。在BF4-和[B（OH）4]-中，B采用（）杂化轨道成键，这两种离子的空间构型为（）形。
配位物中心离子所提供杂化的轨道，其主量子数必须相同。
配合物（NH4）2[FeF5（H2O）]的系统命名为（），配离子的电荷是（），配位体是（），配位原子是（），中心离子的配位数是（）。根据价键理论，中心原子的杂化轨道为（），属（）型配合物。
[FeF6]配离子杂化轨道的类型是（）A、d2sp3杂化，内轨型B、sp3d2杂化，内轨型C、d2sp3杂化，外轨型D、sp3d2杂化，外轨型
配离子[Fe（CN）6]3-的空间构型和杂化轨道类型属于（）A、直线型 SPB、平面四边形 dSP2C、八面体型 SP3d2D、八面体型 d2SP3
H3O+离子的中心原子O采用（）杂化，其中有（）个σ键和（）个配位键，该中心原子的价层电子对构型为（），离子的几何构型（）。
BF3和NF3的杂化轨道类型和分子几何构型分别是什么？它们是极性还是非极性分子？
已知[Ni（NH3）4]2+的磁矩大于零，则其空间构型为（），中心离子杂化轨道方式为（）；[Ni（CN）4]2+的磁矩等于零，则其空间构型为（），中心离子杂化轨道方式为（）。
下列配离子的中心离子以sp3d2杂化轨道成键的是（）A、[Cr（CN）6]3-B、Cr（CO）6C、[Co（CN）6]3-D、[CoF6]3-
已知[MnBr4]2―和[Mn（CN）6]3―的磁矩分别为5.9 B.M和2.8 B.M，试根据价键理论推测这两种配离子中心体杂化方式及它们的几何构型。
配位化合物[CoCl（NH3）5]Cl2的系统命名为（），中心原子 是（），配位体有（），配位原子有（），配位数是（），中心原子的杂化轨道是（），配离子是（）构型，内界是（），外界是（）。
已知[PtCl4]2-的空间构型为平面正方型，Pt的外围电子构型为5d96s1，因此可推得其中心离子采用的杂化轨道类型为（）A、sp3B、dsp2C、sp2dD、sp2
Fe元素的原子序数为26，其电子排布式为（），该元素属于第周期（）族。配离子[Fe（CN）6]4-中Fe2+的杂化类型为（），配离子空间构型为（）。
已知[PtCl2（NH3）2]有两种几何异构体，则中心离子所采取的杂化轨道应是（）杂化；Zn（NH3）的中心离子所采取的杂化轨道应是（）杂化。
已知Co的原子序数为27，实验测定配离子[Co（en）2Cl2]的磁距为0，则可知其中心离子采取（）杂化，属于（）轨型配离子，其中心离子配位数是（），配位原子是（）。
[CoCl2（NH3）4]Cl的化学名称。外界是（），内界是（），中心原子（）是（），中心原子采取的杂化类型为（），配离子的空间构型为（），配位体有（），配位原子 有（），配位数为（）。
指出下列分子的中心原子可能采取的杂化轨道类型，并预测分子的几何构型。 BBr3、SiCl4、PH3
填空题K3[Fe（CN）6]的名称是（），中心离子为（），其杂化轨道类型为（），配位体为（），配位原子为（），配位体数目为（），该配位化合物为（）轨型配合物。